非编码RNA作为生物标记物的可能性探讨

来源 :第十四次全国医学遗传学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yyk20071999
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
其他文献
会议
男性不育是最常见的多因素复杂疾病之一.在病因组成中,遗传异常可解释约50%的不育事件.以精子质量为轴心,遗传异常引起的,以内分泌疾病为代表的睾丸组织前病因,以生精细胞异常
会议
  Medical genetics and genomics is a newly developed clinical specialty built upon accumulated knowledge of human genetics and discoveries of thousands of gen
会议
  目的:脆性X相关的震颤/共济失调综合症(FXTAS)和脊髓小脑性共济失调3型(SCA3)均是由于核苷酸重复序列异常扩增引起的神经退行性疾病,致病机制存在争议,尚无有效治疗药物.果
会议
会议
会议
  目的:1例13岁男性患儿,具有多种医学问题:严重生长落后(<3SD)、智力低下、运动能力倒退、听力和视力异常、严重皮疹.患儿弟弟2岁,具有以上相同表型,较轻.但患者父母、姐姐发
会议
  目的:STEAP3是红细胞内的铁离子还原酶,参与调节红细胞内铁稳态.本研究分析鉴定人类STEAP3基因变异对铁还原酶活性的影响.方法:通过构建pEGFP-STEAP3的野生型和突变型表达
会议