去甲斑蝥素纳米脂质体的处方优化

来源 :2006年全国医院药学学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tiger0092009
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:优化筛选去甲斑螯素纳米脂质体的处方。方法:以豆磷脂和胆固醇的用量为考察因素,粒径及包封率为指标,采用多元线性回归及二次多项式拟合建立指标与考察因素之间的数学关系,根据最佳数学模型描绘效应面,再根据效应面优选最佳条件。结果:二次多项式是描述指标与因素之间的较好模型,最佳处方为NCTD∶SPC∶CHO为10∶200∶100(质量比),包封率68.5%,平均粒径100.0nm,90%体积径D(0.90)在83.4nm以下,分散系数0.147。最佳处方包封率的理论预测值与实测值偏差较小,模型具有良好的预测性。结论:星点设计-效应面优化法科学简便,所得脂质体处方较好。
其他文献
目的:探讨ALL患儿治疗与患者尿中6β-羟基氢化可的松/氢化可的松比值相关性与正常儿童群体间的差异及化疗前后患儿对CYP3A酶活性影响。方法:测定尿中6β-羟基氢化可的松/氢化可的松比值,计算体内CYP3A酶活性。结果:1.ALL儿童患者化疗前后有显著性差别:2.ALL儿童患者化疗前-化疗后酶活性与正常儿童酶活性有显著性差别。结论:ALL患儿化疗前后体内CYP3A酶活性差异极大,可为临床制订个体化
目的:建立人血浆中氨溴索浓度测定的HPLC-MS方法。方法:以芬太尼为内标,样品碱化后,用乙醚-正己烷(1∶1,v/v)萃取,振荡离心,取上清液挥干,用100μl20%乙腈定容,HPLC-MS进行测定。色谱柱为BDSHYPERSIL C18柱(250mm×4.6mm,5.0μm,Thermo electron corporation,USA),柱温45℃,流动相为30mM醋酸铵溶液(0.4%甲酸)
目的:建立人血浆中舍曲林浓度的HPLC-MS测定方法。方法:色谱条件为YMC-PackODS柱(150×4.6mm,5μn),柱温40℃;流动相:为30mmol·L-1醋酸铵溶液(含0.5%甲酸,0.02%三氟乙酸)-乙腈(62∶38),流速为1.6mL·min-1,分流比为2∶1,约0.53mL·min-1注流入MS检测器;质谱条件采用电喷雾电离源正离子模式,选择性监测质荷比(M/Z)为159(
目的:建立测定人血浆中游离和总的依折麦布浓度的LC-MS/MS方法,进行依折麦布片po给药的药动学研究。方法:22名志愿者血样经叔丁基甲醚萃取吹干重组后进样测定游离的依折麦布浓度,另取血样经β-葡萄糖苷酸酶水解后叔丁基醚萃取吹干重组后进样测定总的依折麦布浓度。色谱柱为CapcellC18柱(50mm×2mm,5μm),内标13C6-依折麦布。流动相由5mmolL-1乙酸铵水溶液(A泵)和乙腈(B泵
目的:使内标一点法测定环孢素A血药浓度的测量受控。方法:分析测量过程,确定并简化不确定度来源,通过统计学方法量化不确定度分量;计算合成不确定度和扩展不确定度。结果:量化各不确定度分量,提出了该法的合成不确定度评估结果。结论:计算出扩展不确定度U=0.1076(k=2),样品的处置和对照品浓度是测定结果的最主要影响因素。
目的:建立一种高效液相色谱一质谱联用法同时测定人血浆中的文拉法新和其三种代谢产物:氧去甲基文拉法新、氮去甲基文拉法新和氮氧双去甲基文拉法新的浓度。方法:血样采用经典液相萃取法,血浆样品碱化后用乙醚提取两次,合并吹干用流动相定容,再用BDSHYPERSILC18column(5μm,250mm×4.6mm)柱分析;流动相为(30mmol/L,醋酸铵+1‰甲酸+0.1‰三氟乙酸):乙腈=40∶60,并
目的:建立一种快速灵敏地测定血浆中他林洛尔浓度的高效液相色谱-荧光法(HPLC-FLU)方法。方法:以普萘洛尔作为内标,样品碱化后用叔丁基甲醚萃取,用PhenomenexC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm,USA)进行分离,以乙腈-缓冲盐(30mmol醋酸铵和0.1‰甲酸)(30∶70,v/v)为流动相,柱温40℃,流速1.0mL·min-1。结果:他林洛尔及内标普萘洛尔在12min内完
目的:将去甲斑蝥素制成纳米脂质体,并对脂质体的包封率、粒径、稳定性等进行评价。方法:采用透析法测定包封率,并以HPLC法去甲斑螯素的含量。结果:去甲斑蝥素纳米脂质体的包封率为68.5%,平均粒径为85.3nm。结论:制备的去甲斑蝥素纳米脂质体包封率较好,平均粒径较适中。
目的:研究脑得生滴丸的制备工艺。方法:以滴丸圆整度和硬度为指标,用单因素试验方法确定制备条件的初步范围;以丸重差异为指标,采用正交法优化制备工艺条件。结果:较优的处方为:载药量为31.65%(药物粉末与载体比例为1∶1.4),PEG6000的用量为44.30%,水的用量为18.99%,吐温-80的用量为5.06%;制备工艺条件为:保温筒的温度为70℃~75℃,滴距为1cm,冷却柱长30cm,冷却剂
目的:建立高效液相色谱法测定法罗培南钠的含量。考察法罗培南钠的稳定性,为法罗培南钠的临床应用和药代动力学研究提供科学依据。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Nova-PakC18;流动相:乙腈-30mM NH4AC(0.25%HCOOH)(20∶80);流速:1.0ml/min;检测波长:313nm;模拟临床用药浓度,就配伍稳定性,影响因素进行考察。结果:在0.1-4 mg·ml-1范围内,峰面积