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本研究以0B/+B黑麦为材料,利用染色体微切技术分离了黑麦B染色体,经两轮LA-PCR扩增,构建了单条B染色体DNA文库,扩增片段大小为200 bp-2000bp,文库的大小约为3.0×104.经Southern杂交、染色体荧光原位杂交证明这些片段来自于黑麦基因组.文库中66.7%为高拷贝序列;利用荧光原位杂交技术对文库中的克隆进行了定位,首次获得11个B染色体特异序列,其中9个序列分布于B染色体长臂末端,是新发现的B染色体长臂特有序列.