【摘 要】
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精神神经系统药物由于其作用靶点和治疗适应症的特殊性,非临床安全性评价中实验设计、具体实施和结果评价均具特殊关注点.近些年,本中心系统评价了十余种作用于精神神经系统的药物,涉及的靶点包括胆碱酯酶、多巴胺受体和5羟色胺受体等.本文总结了该类药物非临床安全性评价实践中的关注要点.总之，精神神经系统小分子药物的临床前安全性评价应根据药物作用机制、代谢特征等前期研究结果，充分调研已上市或处于临床阶段相关药物
【机 构】
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中国科学院上海药物研究所药物安全性评价研究中心,新药研究国家重点实验室 上海市浦东新区海科路501号,201203
【出 处】
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第三届(2017年)中国安全药理学学术年会暨第六届安全药理学国际学术研讨会
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精神神经系统药物由于其作用靶点和治疗适应症的特殊性,非临床安全性评价中实验设计、具体实施和结果评价均具特殊关注点.近些年,本中心系统评价了十余种作用于精神神经系统的药物,涉及的靶点包括胆碱酯酶、多巴胺受体和5羟色胺受体等.本文总结了该类药物非临床安全性评价实践中的关注要点.总之，精神神经系统小分子药物的临床前安全性评价应根据药物作用机制、代谢特征等前期研究结果，充分调研已上市或处于临床阶段相关药物的药理毒理资料，开展细致的剂量探索实验找寻供试品毒性作用规律，以支持正式实验的剂量设置、个性化毒性监测指标和时间点的设计，较为全面揭示其毒性反应特征。
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