【摘 要】
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目的 研究无创性产前基因检测胎儿染色体疾病在临床检测过程中的影响因素.方法 收集我院2011年9月至2012年5月通过华大基因外显子捕获测序技术检测胎儿游离DNA,然后采用云计算技术比较孕妇外周血胎儿游离DNA与正常胎儿的差异,从而分析孕妇外周血中游离胎儿染色体DNA量的异常,检测结果 提示异常的病例,采用羊膜腔穿刺术或脐静脉穿刺术检测胎儿染色体,以验证无创性基因检测产前诊断胎儿染色体结果,并研究
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目的 研究无创性产前基因检测胎儿染色体疾病在临床检测过程中的影响因素.方法 收集我院2011年9月至2012年5月通过华大基因外显子捕获测序技术检测胎儿游离DNA,然后采用云计算技术比较孕妇外周血胎儿游离DNA与正常胎儿的差异,从而分析孕妇外周血中游离胎儿染色体DNA量的异常,检测结果 提示异常的病例,采用羊膜腔穿刺术或脐静脉穿刺术检测胎儿染色体,以验证无创性基因检测产前诊断胎儿染色体结果,并研究和分析无创性产前诊断运用于临床的影响因素.
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Background: Although there have been several reports in which central nervous system (CNS) metastases of non-small cell lung cancer (NSCLC) were improved by gefitinib, however, very little is known ab
目的:大量的研究表明:microRNAs作为重要的基因转录后调控因子在人多种生理及病理过程中发挥着重要的作用,包括肿瘤的发生.但是非小细胞肺癌(NSCLC)与microRNA调控之间的关系并不清楚.方法:借助microRNA芯片技术筛选NSCLC肿瘤组织与癌旁组织之间的microRNA差异表达谱,并分析microRNA-451在NSCLC中的临床病理及预后价值.利用基因过表达技术上调NSCLC细胞
目的:探讨CT引导向下I25I粒子植入联合支气管动脉灌注(BAI)化疗治疗非小细胞肺癌的近期疗效.方法:回顾性分析2010年3月~2011年3月在我院确诊的100例非小细胞肺癌患者,其中50例经125I粒子组织间植入联合支气管动脉灌注化疗作为实验组(A组).50例单纯支气管动脉灌注化疗的患者作为对照组(B组).两组均采用NP方案化疗,4周期化疗后判断疗效.结果:A组50例患者实施手术均成功,随访4
目的:采用基于组织芯片的免疫组织化学技术检测分析肺癌标本和配对癌旁组织标本的凋亡分子表达水平及其与临床病理因素之间的关系和意义.方法:收集广东省肺癌研究所2000年1月~2006年6月非小细胞肺癌切除组织石蜡标本144例.应用Beecher Instruments公司的组织芯片制备仪制备组织芯片.组织芯片中包括26例癌组织和癌旁组织的配对石蜡标本.采用免疫组织化学方法检测分析CASP3、CASP8
背景及目的:近年来,经气管镜超声引导针吸活检术(endobronchialultrasound-guided transbronchial needle aspiration,EBUS-TBNA)凭借其操作简单、创伤小、涉及纵隔淋巴结区域广及可重复性强的优势,渐受关注.本研究旨在分析EBUS-TBNA用于纵隔病变定性诊断的准确率等指标,探讨其用于纵隔病变定性诊断的价值及最佳应用范围.方法:2009
目的:对于有EGFR突变的非小细胞肺癌患者,靶向药物的显著疗效已为大家共知.但是往往在不到一年的时间里就会形成TKI耐药.对于此,尽管大量研究已提示与T790M突变,c-met扩增,PI3K突变等有关,但是这些机制仅占了70%左右,仍有30%左右的患者是不明原因的耐药.因此,我们筛选了38位TKI耐药患者的治疗前后样本进行基因分析,探讨可能存在的其他耐药机制.方法:用直接测序法检测TKI治疗前后样
目的:随着高分率CT及PET-CT的应用,肺内多发病灶型肺癌的检出率不断增长.而肺内多发病灶可能是来源于同一肿瘤克隆的转移也可能是另一个肿瘤克隆的多原发,前者分期为晚期预后较差,而后者属于局部晚期,预后较好.这就更加强调了肺癌分期和治疗方案制定的重要性.由Martini和Melamed以及美国胸科医师学会(ACCP)制订的临床指南用于区分多原发瘤与转移瘤.但是,这些指南应用于临床实践具有一定的难度
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目的 探讨血清CA125检测对卵巢上皮恶性肿瘤治疗后复发诊断的价值及对治疗疗效的影响,以指导临床诊断治疗.方法 采用放射免疫方法 对152例卵巢上皮性癌患者血清CA125进行连续监测.术前测定一次,术后每月测定一次,连续两年以上.结果 152例卵巢上皮性癌患者经治疗缓解,部分患者出现复发,血清CA125以35u/ml为临界值,其诊断复发的敏感度为67.39%,特异度为86.79%.