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多酸有机金属衍生物以其独特的结构和性质引起了人们的关注,为催化领域提供了一种新型的催化剂。本文合成了一个同多酸的金属羰基化合物[MnMc5O19{Mn(CO)2}2]<4->。标题化合物阴离子由一个Lindqvist型{MnMo5O19}框架和两个{Mn(CO)2}基团构成。
金属羰基化合物[MnMoO{Mn(CO)}]的合成及晶体结构
【摘 要】
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多酸有机金属衍生物以其独特的结构和性质引起了人们的关注,为催化领域提供了一种新型的催化剂。本文合成了一个同多酸的金属羰基化合物[MnMc5O19{Mn(CO)2}2]。标题化合物阴离子由一个Lindqvist型{MnMo5O19}框架和两个{Mn(CO)2}基团构成。
【机 构】
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河南大学化学化工学院分子与晶体工程研究所,河南开封 475001
【出 处】
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中国化学会第七届全国无机化学学术会议
【发表日期】
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2007年8期
其他文献
具有高连接数的配位化合物在合成上具有一定的难度,各种形状和大小的同多核、杂多核的吡唑金属原子簇配合物已见报道,在这些众多的吡唑金属原子簇配合物中,吡唑均采用μ边桥连的方式连接金属原子形成原子簇配合物,吡唑配体的数目从3到8。
近年来,具有开放空间结构的无机化合物以其丰富的构筑方式和在材料科学、离子交换、催化等领域的优良性质,日益受到人们的广泛关注。二十年来,大量该领域的硅酸盐、羧酸盐、亚磷酸盐、砷酸盐和锗酸盐被合成出来并进行了表征。本文采用水热合成方法，制备了一种新颖的具有三维网络结构的磷钨酸镍盐化合物{(H2en)0.5[Ni0.75PWO4)}4(1)(en=ethylenediamine)，并对其进行了结构表征。
通过水热方法合成了一个新型Lindqvist-结构多阴离子担载两个钒配阳离子的化合物{[V(2,2-bipy)(4,4-bipy)[TeMOO]},并通过IR,TG和元素分析表征。X-射线单晶衍射结果表明该化合物属于三斜晶系,P-1(2)空间群，该结构为首次报道。
杂多阴离子的金属有机衍生物,由于在药物、催化及材料领域有重要的应用前景,尤其是杂多阴离子的有机硅衍生物,在抗HIV-1方面有重要的用途,近年来引起了人们极大的重视。本文合成了三缺位杂多阴离子A-PW9O34的有机硅衍生物H1.5(n-Bu4N)1.5{A-PW9O34[(CH3)2CHCH2SiO3[(CH3)2CHCH2Si]}，对其进行了红外、紫外光谱表征。
本文报道了一个混合桥联的席夫碱配合物[Ni(MeOSalhen)(μ-N)(N)(HO)]·2HO{MeOSalhen=N-(3-甲氧基水杨醛)乙二胺}。两个Ni离子均是六配位方式并通过混合的酚氧桥和μ叠氮桥连接。磁化率的测量表明金属离子间存在铁磁交换作用。
Schiff碱过渡金属配合物的研究极大的推动了配位化学发展。而其中的钴配合物受到了更广泛的研究,因为这类配合物具有较好的载氧能力,也是氧活性的触媒剂,另外钴簇合物的磁性质也受到了广泛的关注。因此,为了进一步研究此类配合物,本研究小组合成并表征了一个新颖的肟类钴簇合物[(CoL)2(Oac)2Co]·THF。
在反铁磁偶合的Heisenberg或者XY型均匀磁链体系中,磁-弹性相互作用会诱导晶格形变,其结果将导致自旋体系发生从顺磁基态到抗磁基态的相变，这就是著名的spin-Peierls现象。最近，设计、合成和结构表征了一系列由苄基吡啶鎓衍生物和双-(马来二睛二硫烯)合镍(Ⅲ)组成的离子对配合物。晶体结构分析表明，在这一系列配合物中，双-(马来二睛二硫烯)合镍(Ⅲ)阴离子形成了一维堆积柱，由于每个阴离子
本文以Lindqvist结构的[NbO]作为前驱体，得到了一种新型铌多金属氧簇化合物[Cu(Ⅰ)(en)][Cu(Ⅱ)(Hen)(HO)]H[KNbOH]·2.25HO,并对其进行了IR谱和X射线单晶衍射等表征。结构测定表明，该晶体属六方晶系。
在分子水平上,包含一个转子的分子器件和设计用来保护它们的定子结构正越来越引起科学家特别是化学家的兴趣。分子陀螺仪一般有“转子”和“定子”两部分组成。其目标是在溶液状态和晶体的晶格里,定子部分能给转子部分提供一个无阻力的环境。本研究试图发展具有偶极距的分子陀螺仪,希望它的转动可以被外部电场所控制。本文简要介绍了分子陀螺仪的合成路线。
磁性多孔金属有机骨架是一类既表现磁性又具有多孔结构的配合物。本文选取Co(NO3)2·6H2O与配体5-羧酸苯并三唑(H2btca)溶剂热条件下得到了钴配合物[Co3(OH)2(btca)2]·3.7H20。在该配合物中，不对称单元中包含有两个晶体学上独立的Co原子，一个btca和一个μ3-O。Co原子间通过μ3-O连接成Co3(OH)2链作为棒状的二级建筑单元，通过μ5-btca桥连配体形成了三