NiO固体及其表面电子结构研究

来源 :中国化学第八届量子化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户：freeboy033

【摘要】

：

使用多种DFT方法对NiO电子结构进行了第一性原理计算,其中B3LYP和B3PW开壳层方法得到了一个带隙为1.44eV的结果,其余方法均未得到带隙.另外,根据DOS图分析了NiO体相和表面中N

【作者】

：

王文峰李俊篯章永凡

【机构】

：

福州大学化学系,结构化学国家重点实验室(福州)

【出处】

：

中国化学第八届量子化学学术会议

【发表日期】

：

2002年7期

【关键词】

：

氧化镍电子结构体相密度泛函理论化学成键能带结构

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

使用多种DFT方法对NiO电子结构进行了第一性原理计算,其中B3LYP和B3PW开壳层方法得到了一个带隙为1.44eV的结果,其余方法均未得到带隙.另外,根据DOS图分析了NiO体相和表面中Ni-O的轨道相互作用,表明这Ni-O间有明显的共价键存在.另外,我们根据轨道相互作用原理建议了一个NiO的体相能带结构图.

其他文献

富勒烯内嵌金属团簇Sc,3N@C,n的电子结构讨论

富勒烯的研究越来越深入,在富勒烯中嵌入金属原子能给富勒烯材料带来很多特殊的功能;本文对最近合成出的ScN@C、ScN@C、ScN@C三种富勒烯用量子化学从头算的理论方法进行探讨,

会议

富勒烯电子结构金属元素量子化学

第一过渡金属簇合物M,8C,12的电子结构

第一过渡金属MC在T群下的能隙很小,其最高占据轨道(HOMO)大部分都是未充满轨道,易于发生结构畸变,对于正离子TiC的轨道分析表明,其能隙值变大,而负离子的HOMO能量为正值,表明

会议

MCC的知识脉络'>量子化学电子结构过渡金属元素

Pt,2,Pd,2与Rh,2对CO和NO吸附作用的量子化学研究

采用DFT和HF对NO和CO在Pt,Pd和Rh上的桥式和线式吸附模型进行了计算,并在SDCI水平上对能量和键能进行了计算.计算结果表明:(1)通过比较络合物的构型和电子结构,发现对桥式吸

会议

密度泛函一氧化碳一氧化氮三效催化剂化学成键量子化学

HCN在Cu(100)表面吸附的密度泛函研究

采用密度泛函方法,以原子簇Cu为模拟表面,对氢氰酸(HCN)在Cu(100)表面上不同吸附位的吸附情况进行了研究.研究结果表明:HCN通过N端垂直吸附在表面上时,顶位是其最佳吸附位,吸

会议

密度泛函吸附氢氰酸原子簇化学成键铜(100)电子结构

巴里烯光异构化为半瞬烯的理论研究

用CASSCF和B3LYP方法以4-31G基组研究了由巴里烯形成半瞬烯的光异构化反应及基态(S)和激发态(T)上的相关反应势能面.在T势能面,反应经历两个双自由基中间体和三个过渡态.沿着

会议

巴里烯光异构化势能面交叉点反应途径全活化自洽场反应机理

亚甲基锂氟类硅烯与氢分子的反应机理

用从头计算方法在G2(MP2)水平上研究了亚甲基锂氟类硅烯与氢分子的反应:HC=SiLiF+H→HC=SiH+LiF,首次讨论了其反应机理.对反应势能面上反应物、过渡态、产物的构型参数进行了

会议

亚甲基锂氟类硅烯氢分子反应机理从头计算动力学计算

F+CH,4的反应机理和动力学研究

用从头算方法对氟原子与甲烷的反应进行了研究,得到了反应的势能面和两个通道:一个属于S2取代反应,氟原子取代另一侧的氢原子,得到氟代甲烷和氢原子;一个是氟原子从甲烷中抽

会议

反应机理速率常数氟原子甲烷动力学从头计算

锂电池电解质溶液中离子缔合和溶剂化的光谱研究

本文应用红外和拉曼光谱在广泛浓度范围内研究了LiClO和LiBF在高介电常数溶剂中的离子溶剂化和离子缔合的供参考.

会议

高氯酸锂四氟硼酸锂有机溶剂离子溶剂化离子缔合红外光谱拉曼光谱

[Au(i-mnt)],2发光机制和AuⅠ—AuⅠ弱吸引作用的从头计算研究

利用MP2和CIS方法分别优化了模型配合物Au(i-mnt)(i-mnt=i-marononitriledithiolate)基态和激发态几何结构,以研究Au间弱吸引和i-mnt配体相互作用对体系光化学性质的影响.并

会议

发光机制从头计算量子化学配合物金电子结构电子吸收

筹划未来,积极开拓国家自然科学基金资助工作的新局面

本文研究面对新世纪的科技发展以及应对我国进入WTO后全球化竞争的挑战,如何加建科技体制改革,有效发挥自然科学基金的作用,提高科技创新能力.

会议

自然科学基金科技体制化学科研人才战略

NiO固体及其表面电子结构研究

与本文相关的学术论文