【摘 要】
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[目的]本试验重点探讨SatA和SatB外排泵在氟喹诺酮类耐药性中所起到的作用,以期为解释猪链球菌对氟喹诺酮类抗生素的耐药机制提供依据.[方法]使用恩诺沙星和环丙沙星对猪
【机 构】
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南京农业大学动物医学院,南京210095
【出 处】
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2013年中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十二次学术讨论会
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[目的]本试验重点探讨SatA和SatB外排泵在氟喹诺酮类耐药性中所起到的作用,以期为解释猪链球菌对氟喹诺酮类抗生素的耐药机制提供依据.[方法]使用恩诺沙星和环丙沙星对猪链球菌进行人工诱导耐药,比较亲本株和诱导耐药株对氟喹诺酮类抗菌药的MIC,分析gyrA和gyrB以及parC和parE的耐药决定区(QRDR)的突变情况；进一步联用泵抑制剂利血平,检测外排泵SatA和SatB的mRNA表达及对氟喹诺酮类抗菌药的外排功能.[结果]结果显示,部分人工诱导耐药菌株耐药决定区发生了不同位点的点突变,而耐药菌株JS12B与JS13B并未发生靶位点的突变,提示猪链球菌对氟喹诺酮类抗菌药物耐药性的形成可能还有其他机制的参与.利血平与环丙沙星联用,耐药菌环丙沙星蓄积量显著高于单独使用环丙沙星时的蓄积量,且耐药菌泵出环丙沙星所需的时间延长,进一步佐证了猪链球菌中存在与环丙沙星耐药相关的外排泵.不含靶位点突变的菌株JS12B和JS13B与敏感菌株相比,satA和satB的mRNA表达量升高92.4-421.7倍；而含有靶位点突变的菌株JS14B和JS18B与敏感菌株相比,satA和satB的表达量升高12.9-28.3倍.[结论]猪链球菌对氟喹诺酮类抗生素的耐药性除由QRDR靶位突变介导外,推测还与satA和satB的过表达相关,但SatA和SatB的具体作用仍待进一步研究.
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