【摘 要】
：
黑麦是小麦遗传改良的重要基因源.通过远缘杂交和分子染色体工程技术,我们创制了一个小麦-黑麦(小偃6号-德国白)附加系WR49-1.基因组原位杂交GISH(genomic in situ hybridization)、多色荧光原位杂交FISH(Multicolor fluorescence in situ hybridization)、多色GISH(Multico1or GISH)和自主开发的黑麦6
【机 构】
：
中国科学院遗传与发育生物学研究所农业资源研究中心,河北石家庄050022 中国科学院遗传与发育生物
【出 处】
：
第六届全国小麦基因组学及分子育种大会
论文部分内容阅读
黑麦是小麦遗传改良的重要基因源.通过远缘杂交和分子染色体工程技术,我们创制了一个小麦-黑麦(小偃6号-德国白)附加系WR49-1.基因组原位杂交GISH(genomic in situ hybridization)、多色荧光原位杂交FISH(Multicolor fluorescence in situ hybridization)、多色GISH(Multico1or GISH)和自主开发的黑麦6R或6RL染色体特异的EST(expressed sequence tag)标记鉴定表明WR49-1是一个新的6R染色体二体附加系.WR49-1成株期对流行白粉病菌株表现高抗,苗期高抗19/23个供试白粉病菌株,其抗谱不同于已知抗白粉病基因,包括来自黑麦的Pm7,Pm8,Pm17和Pm20抗白粉病基因,因此,WR49-1很可能携带有新的抗性基因.WR49-1细胞学稳定且育性良好,可作为新种质应用于小麦抗白粉病的分子遗传改良.
其他文献
小麦种子随着储藏时间的延长,其品质会逐渐变劣,种子萌发活力降低,进而影响播种质量和来年的小麦产量.本研究利用高温高湿人工处理加速种子老化的方法对小麦种子活力进行了遗传分析.我们利用90K SNP芯片对周8425B/中国春重组自交系群体245个株系进行基因型分析,结合三个环境下的表型数据,对小麦种子活力相关QTL进行了定位,初步检测到4个与加速老化种子活力相关QTL,分别位于1A、1B、4A、7D染
高能混合粒子场(cR)诱变是人工模拟空间诱变中各种次级宇宙射线辐照,可以作为研究空间诱变机理和选育农作物突变体新种质的手段.但有时CR处理并不能播种前进行,因此有必要了解CR诱变处理后的储藏效应.本研究采用67Gy和83Gy 2个剂量的CR诱变处理并于-20℃储存9个月的普通小麦品种川辐6号和八倍体小黑麦OT-10干种子为研究对象,以小麦诱变育种常用的200Gy 60Co-γ射线辐照和未辐照的干种
高能混合粒子场(cR)诱变是人工模拟空间诱变中各种次级宇宙射线辐照,可以作为研究空间诱变机理和选育农作物突变体新种质的手段.但有时CR处理并不能播种前进行,因此有必要了解CR诱变处理后的储藏效应.本研究采用67Gy和83Gy 2个剂量的CR诱变处理并于-20℃储存9个月的普通小麦品种川辐6号和八倍体小黑麦OT-10干种子为研究对象,以小麦诱变育种常用的200Gy 60Co-γ射线辐照和未辐照的干种
普通小麦-簇毛麦易位系V8360具有抗逆性强、抗条锈性和抗白粉性强等许多优良的生物学特性.用9个我国目前流行的条锈菌生理小种对V8360进行了抗锈性评价,表明该易位系具有良好的抗条锈性.以条锈菌小种CYR32对V8360与感病品种铭贤169配置的F1、F2、F3和BC1代进行苗期抗条锈性遗传分析,并对其中一个F2代群体进行了SSR标记.结果表明,V8360对条锈菌CYR32的抗病性由1对显性核基因
为揭示小麦自然分离群体茎秆强度变化，筛选相关标记的优异等位变异，本研究以来自不同生态区茎秆强度不同的126份小麦品种(系)组成的自然群体为研究材料，分别于2012、2013及2014年份测定茎秆强度值；以分布与21条染色体的242个SSR标记检测所有材料基因型，采用TASSLE软件的MLM模型检测与茎秆强度紧密关联的标记位点，发掘相关位点内的优异等位变异.关联分析表明，三个环境中共检测到42个标记
Sugars in plants,derived from photosynthesis,act as substrates for energy metabolism and the biosynthesis of complex carbohydrates,providing sink tissues with the necessary resources to grow and to de
本试验利用安农0711/河农825构建675份F2分离群体,于小麦乳熟期测定茎秆强度值,并选取190份极端材料进行初定位分析,结果共检测到8个与茎秆强度相关的QTL,分别分布于小麦2B、5A、5B、5D、7A和7B染色体上,可解释表型变异的1.33～9.78％,而第5同源群共检测到6个QTL,共解释24.35％的表型变异.其中QSS.ahau-5A-2、QSS.ahau-5B-1、QSS.ahau
小麦穗发芽降低产量和品质,种子休眠被认为是小麦抗穗发芽的主要遗传因素.本研究于2012、2013、2014和2015年对遗传多样性丰富的260份自然群体进行整穗发芽率(GP)和种子发芽指数(GI)鉴定,利用分布于全基因组的413对分子标记扫描其基因型,采用TASSLE软件的GLM和MLM模型进行标记与性状的关联分析.结果表明：自然群体分为4个亚群.不同环境下,共69个标记位点被检测到与种子休眠持续
确定综合农艺性状优良的小麦新品种间共同的优异染色体片段对分子标记辅助选择具有重要意义.为了分析安农系列小麦新品系间共同的优异染色体片段,选取均匀分布在21条染色体上的318对SSR引物对21份材料进行遗传多样性和染色体片段连锁不平衡分析,结果表明,筛选出的160个SSR标记在21份材料中扩增条带清晰且多态性丰富,共扩增出540个等位位点；21份材料的遗传相似系数在0.57500-0.96040之间
确定综合农艺性状优良的小麦新品种间共同的优异染色体片段对分子标记辅助选择具有重要意义.为了分析安农系列小麦新品系间共同的优异染色体片段,选取均匀分布在21条染色体上的318对SSR引物对21份材料进行遗传多样性和染色体片段连锁不平衡分析,结果表明,筛选出的160个SSR标记在21份材料中扩增条带清晰且多态性丰富,共扩增出540个等位位点；21份材料的遗传相似系数在0.57500-0.96040之间