【摘 要】
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霞客霉素是由链霉菌产生的一个新吡喃萘醌类抗生素.霞客霉素在体外对革兰氏阳性菌：Staphylococcus aureus ATCC 33591 (MRSA),Staphylococcus aureus 12-33 (MRSA),Staphy
【机 构】
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中国医学科学院&北京协和医学院 医药生物技术研究所,北京 100050
【出 处】
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第六届全国微生物资源学术暨国家微生物资源平台运行服务研讨会
论文部分内容阅读
霞客霉素是由链霉菌产生的一个新吡喃萘醌类抗生素.霞客霉素在体外对革兰氏阳性菌：Staphylococcus aureus ATCC 33591 (MRSA),Staphylococcus aureus 12-33 (MRSA),Staphylococcus epidermidis 12-8 (MRSE),Enterococcusfaecalis ATCC 51299 (VRE),Enterococcusfaecalis 09-9 (0RE)显示出较强的抑制活性,其MIC值分别为4,8,2,16,8 μg ml-1；对真菌显示出弱的抗菌活性.MTT检测结果表明霞客霉素对人肺癌A549,乳腺癌MCF-7,肝癌HepG-2,子宫颈癌HeLa,结肠癌HCT-116(p53+/+),神经母细胞瘤SH-SY5Y,前列腺癌PC-3等细胞系有较强的细胞毒性,其中是对PC-3细胞系的活性最强,其IC50为0.43μM.
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