【摘 要】
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目的：建立非小细胞肺癌靶向性的MR成像及治疗的多功能磁纳米载药体系(RGD-DOX–SPIO),并在体外分析其肿瘤作用的效果及机制. 材料方法：合成并表征RGD-DOX-SPIO纳米体系,通过3.0T MR检测其横向弛豫效能；通过MMT法进行细胞毒性评价,并进行纳米体系对A549细胞靶向性的检测.通过流式细胞技术、细胞内活性氧(ROS)检测、Western Blot方法分析纳米药物作用肿瘤细胞的机
【出 处】
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中华放射学学术大会2016、中华医学会第23次全国放射学学术大会暨中华医学会第24次全国影像技术学术大会
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目的：建立非小细胞肺癌靶向性的MR成像及治疗的多功能磁纳米载药体系(RGD-DOX–SPIO),并在体外分析其肿瘤作用的效果及机制. 材料方法：合成并表征RGD-DOX-SPIO纳米体系,通过3.0T MR检测其横向弛豫效能；通过MMT法进行细胞毒性评价,并进行纳米体系对A549细胞靶向性的检测.通过流式细胞技术、细胞内活性氧(ROS)检测、Western Blot方法分析纳米药物作用肿瘤细胞的机制. 结果：合成的RGD-DOX-SPIO纳米粒子尺寸约150nm,该纳米粒子的横向弛豫率是130.5m/( M·s).RGD-DOX-SPIO对A549、A375和HeLa都有剂量依赖性的杀伤,但对A549的作用尤为明显,相同浓度下,RGD-DOX-SPIO能明显抑制A549的生长,而对正常细胞NIH-3T3的影响较小.对A549加入纳米药物48h后,主要的细胞死亡的方式为凋亡,且对其细胞周期分布无明显的影响.ROS实验发现,RGD-DOXSPIO可以提高细胞内活性氧过生产. 结论：制备的RGD-DOX–SPIO磁纳米载药体系在靶向NSCLC的诊疗一体化的进一步应用具有较大潜力.
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