皮上划痕人用炭疽活疫苗活菌数的测定与分析

来源 :第九次全国生物制品学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xiaogengwhy
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目的:通过对三批疫苗先后两次送检活菌数的比较,进一步确定了炭疽疫苗的运输条件。方法:用平板菌落计数法,对第一次和第二次送检的疫苗活菌数进行测定。结果:第一次送其中第一次送检的运输条件为航空快递,从样品寄出到接收共三天时间,没有附加冰袋保持低温;第二次送检的样品由专人运送,运输时间不超过6小时,附加冰袋保持低温。检三批活疫苗活菌数分别为0.8,0.9,0.8 x 10<8>/人份,均达不到2005年版药典三部规定;第二次送检三批活疫苗活菌数分别为1.2,1.6,1.5 x 10<8>/人份,均符合2005年版药典三部规定。两次结果的差异显著(P <0.05)。结论:虽然炭疽芽胞有极强的抵抗力,但炭疽活疫苗在送检过程中必须严格按照规定的运输条件才能保障疫苗的质量。
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目的:用FITC、R-PE、PE-Cy5分别标记小鼠抗人T淋巴细胞CD3(WuT3)、CD4(WuT4)、CD8(WuT8)系列单抗,组成单色,双色及三色荧光标记试剂,用于流式细胞术(FCM)检测分析人外周血T淋巴细胞亚群。方法:将WuT3/4/8单抗用FITC标记,形成FITC-WuT3/4/8单色荧光试剂;用双功能交联试剂SPDP和SMCC分别活化R-PE和WuT3/4/8单抗后进行交联,再经
目的:用磁凝集法梅毒检测试剂(SMPA)检测梅毒特异性抗体和非特异性抗体。方法:磁凝集法梅毒检测试剂(SMPA-A用于梅毒的确诊和初筛,SMPA-B可测定反应素滴度,用于临床梅毒疗效观察)与检品中的相应抗体混合,在磁场作用下析出、呈黑褐色细沙状聚集,后者经振摇产生肉眼可见的凝集;检品中若无相应抗体,最终混合物呈均质状。采用并行法对84份血清标本分别进行梅毒阳性符合率、梅毒抗体滴度、假阳性检出率和交
目的:抗荧光素抗体免疫磁珠的制备。方法:应用B淋巴细胞杂交瘤技术制备抗荧光素单克隆抗体;采用阴离子交换树脂和S-200对制备的腹水进行纯化;应用共沉淀法制备纳米磁性粒子;应用乳液聚合法制备羧基磁性微球;最后利用化学试剂碳二亚胺将抗荧光素单克隆抗体偶联于磁性微球表面。结果:经过细胞融合筛选后,获得5株细胞,该细胞株分泌抗体稳定、效价高、特异性好,纯化后,抗荧光素抗体纯度达95%以上。制备了符合要求的
目的:探索补益类中药三七的成分之一三七皂苷R1增强甲型肝炎病毒(HAV)抗原的免疫原性、降低铝佐剂用量的可行性。方法:在HAV抗原中,加入不同剂量的铝佐剂和三七皂苷R1所构成复合佐剂,小鼠经肌肉注射免疫,每隔4周检测体液免疫水平,与不加佐剂组和单独铝佐剂组进行抗体水平比较。结果: 各实验免疫组抗体水平在12周时达到最高,之后逐渐下降;在抗原中加入三七皂苷R1后,与无佐剂组相比,IgG水平显著升高(
目的:建立ELISA法检测疫苗中残留卵白蛋白含量。方法:将进口纯化兔抗卵白蛋白抗体作为包被抗体,HRP(辣根过氧化物酶)标记兔抗卵白蛋白抗体作为酶标抗体,以系列含量的卵白蛋白溶液为标准,采用ELISA双抗体夹心法,对供试品中残留卵白蛋白进行定量测定。结果: 最佳线性范围为1.25~20ng/ml,相关系数r≥0.99;定量限度为1.25ng/ml;准确性试验回收率为89.2%~103.6%;精密度
本文分别对全病毒灭活疫苗、裂解病毒灭活疫苗、重组亚单位疫苗、复制-活性的活病毒疫苗、复制缺陷性病毒疫苗、肽疫苗、活载体疫苗以及DNA疫苗这几种HSV-2疫苗进行了简要的介绍。
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目的:通过定期对连续三年生产的流感病毒裂解疫苗及单价病毒液的血凝素(HA)检测,了解其血凝素含量的变化情况,以便于更准确、有效地配制半成品,提供更安全有效的疫苗。方法:从2003年-2005年,每年选择一定数量的单价病毒液和成品,按一定时间间隔抽样,采用单向免疫扩散方法(SRID)检测单价病毒液和成品的血凝素含量。观察期至少1年。结果: 成品存放半年后,血凝素含量都在控制范围之内。但存放一年后,个
目的:探讨不同细胞免疫测定方法对小鼠免疫乙型肝炎表面抗原(HBsAg)后细胞免疫应答测定的影响。方法:小鼠皮下接种HBsAg,于免疫后4、7、10、14和25 d分离脾单个核淋巴细胞(MNc),应用酶联斑点法(ELISPOT)测定MNC细胞体外刺激后所产生的细胞因子IFN-γ斑点形成细胞计数(SFC),其中刺激物选择多肽和HBsAg;流式荧光检测技术(LUMINEX法)测定MNc体外经HBsAg刺
目的:研究重组乙型肝炎表面抗原(HBsAg)免疫小鼠诱导细胞免疫应答的特点,制备一批细胞免疫应答检测用参考品,规范乙型肝炎疫苗细胞免疫试验条件和操作。方法:应用3μgHBsAg免疫小鼠背部皮下,于免后4、7、14、25d分离脾单个核细胞(MNC),ELISPOT法检测MNC经HBsAgMHCⅠ类多肽S28-39刺激产生IFN-γ能力。背部皮下分别免疫小鼠0.1μg,0.25μg,0.5μg,1μg