【摘 要】
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实验获得空气中α-Fe2O3、α-FeOOH、γ-Fe2O3和Fe3O4原位升温拉曼光谱[1],并对其升温过程中谱峰变化（峰位、峰形等）进行分析和讨论,配合利用密度泛函理论方法对以上四种铁（氧）化
【机 构】
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省部共建高品质特殊钢冶金与制备国家重点实验室上海市钢铁冶金新技术开发应用重点实验室材料科学与工程学院上海大学; CSIRO Process Science and Engineering;
【基金项目】
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国家自然科学基金(21773152);上海市科学技术委员会项目(12520709200);省部共建高品质特殊钢冶金与制备国家重点实验室开放课题(SKLASS2015-01,SKLASS2017-02);省部共建高品质特殊钢冶金与制备国家重点实验室自主课题(SKLASS2016-Z01);111引智项目(D17002);科技部中央引导基金(YDZX20173100001316)资助
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实验获得空气中α-Fe2O3、α-FeOOH、γ-Fe2O3和Fe3O4原位升温拉曼光谱[1],并对其升温过程中谱峰变化（峰位、峰形等）进行分析和讨论,配合利用密度泛函理论方法对以上四种铁（氧）化合物的拉曼振动波数和散射活性进行分析和归属。结果分析表明在α-Fe2O3、α-FeOOH和γ-Fe2O3升温拉曼光谱中均存一个宽峰,其位于ca.1300 cm-1,该峰不存在于计算拉曼光谱中[2]。该处峰的位移随着升温的变化趋势也同其他拉曼活性峰不同。Fe3O4虽然同是磁性材料,但并不存在该宽峰。随着温度升高,Fe3O4在350℃时相变为α-Fe2O3,位于ca.1300 cm-1的峰才出现,温度继续升高该峰强度逐渐减弱和图1中α-Fe2O3在该位置峰的升温趋势相同,且并没有发现明显的中间产物γ-Fe2O3的拉曼特征峰。
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