【摘 要】
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目的：本研究以多基原药材牵牛子为研究对象,探讨用Taqman探针快速鉴定和区分近缘物种的方法.方法：分别提取牵牛子药材基原物种裂叶牵牛Pharbitis niI和同属植物圆叶牵牛P.purpurea种子的DNA,PCR扩增其ITS2序列,利用两个物种ITS2序列差异分别设计Taqman MGB探针和引物,通过实时荧光定量PCR反应检测荧光信号以验证探针设计的准确性,同时利用特异性探针对市场上收集的
【机 构】
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中国中医科学院中药研究所 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所
【出 处】
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第十四届全国中药和天然药物学术研讨会暨第十三届中药全球化联盟大会
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目的：本研究以多基原药材牵牛子为研究对象,探讨用Taqman探针快速鉴定和区分近缘物种的方法.方法：分别提取牵牛子药材基原物种裂叶牵牛Pharbitis niI和同属植物圆叶牵牛P.purpurea种子的DNA,PCR扩增其ITS2序列,利用两个物种ITS2序列差异分别设计Taqman MGB探针和引物,通过实时荧光定量PCR反应检测荧光信号以验证探针设计的准确性,同时利用特异性探针对市场上收集的8份牵牛子药材进行真伪鉴定.结果：根据裂叶牵牛ITS2序列所设计的Taqman探针能够特异性地识别裂叶牵牛,而不能与圆叶牵牛产生荧光信号；反之亦然.此外,利用对应的探针对市场上收集的牵牛子药材进行了成功鉴定.结论：基于DNA条形码ITS2序列设计的Taqman探针可用于快速鉴定牵牛子药材,该研究为多基原药材的快速鉴定提供了范例.
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