【摘 要】
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本研究利用通用引物ITSl和ITS4对南瓜疫病菌(Phytophthora capsicy)的19个菌株的ITS rDNA进行扩增，然后利用4种限制性内切酶(Hinf Ⅰ、HaeⅢ、EcoRⅠ、HindⅢ酶切PCR扩增产物，分析各菌株间的DNA限制性片段多态性。运用ITS通用引物在所有供试南瓜疫病菌菌株上均可扩增到一条长为575bp的特异DNA片段。经限制性内切酶酶切和聚类分析，把黑龙江省南瓜疫病
【机 构】
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东北农业大学园艺学院,哈尔滨 150030
【出 处】
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中国园艺学会南瓜分会2009年学术研讨会、西南地区南瓜产业化发展论坛、第三届会员代表大会
论文部分内容阅读
本研究利用通用引物ITSl和ITS4对南瓜疫病菌(Phytophthora capsicy)的19个菌株的ITS rDNA进行扩增，然后利用4种限制性内切酶(Hinf Ⅰ、HaeⅢ、EcoRⅠ、HindⅢ酶切PCR扩增产物，分析各菌株间的DNA限制性片段多态性。运用ITS通用引物在所有供试南瓜疫病菌菌株上均可扩增到一条长为575bp的特异DNA片段。经限制性内切酶酶切和聚类分析，把黑龙江省南瓜疫病菌可划分为四种病原型。运用一对ITS通用引物扩增供试菌株得到20个ITS标记，其中多态性标记占95％。供试菌株在遗传上有相似性，差异也非常明显，表明南瓜疫病菌群体内部存在着丰富的遗传多样性。
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