【摘 要】
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目的：探讨tipe2在小鼠巨噬细胞(RAW264.7细胞)炎症反应的调节作用.方法：敲除tipe2,用RT-PCR法检测其在RAW264.7细胞的表达情况,然后在mRNA水平上用阴性对照组与sima-tipe2组进行细胞增殖、迁移、侵袭与血管形成的检测,western blot法对tipe2在RAW264.7蛋白的表达水平进行分析;结果：与阴性组相比较,沉默tipe2后,无论在RT-PCR的mRN
【机 构】
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山东省枣庄市王开医院,277000 山东省千佛山医院,250014
【出 处】
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山东中西医结合学会第一届实验医学专业委员会第四次学术会议
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目的：探讨tipe2在小鼠巨噬细胞(RAW264.7细胞)炎症反应的调节作用.
方法：敲除tipe2,用RT-PCR法检测其在RAW264.7细胞的表达情况,然后在mRNA水平上用阴性对照组与sima-tipe2组进行细胞增殖、迁移、侵袭与血管形成的检测,western blot法对tipe2在RAW264.7蛋白的表达水平进行分析;结果：与阴性组相比较,沉默tipe2后,无论在RT-PCR的mRNA水平的检测,还是在CCK8的检测、transwell、侵袭、血管拟态与Western blot等方面的检测,明显低于阴性对照组,差异均有统计学意义(P均＜0.05).
结论：本研究显示tipe2在RAW264.7细胞上高表达,且能促进RAW264.7细胞的增殖、迁移与侵袭,并且还参与RAW264.7细胞的血管形成,进一步揭开了tipe2在小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞上参与的炎症反应,为炎症性疾病的治疗奠定了初步的理论基础.
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