治疗血细胞减少症中药新药人参二醇组皂苷提取物及其派能达胶囊的实验,临床及开发

来源 :第十五届全国实验血液学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wgsgdy
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目的 对难治性血细胞减少症如ITP、再障、原因不明白细减少症及乙肝或红斑性狼疮等诱发的血细胞减少无特效疗法,长期用糖皮质激素、免疫抑制剂、雄激素和输血等疗效欠佳,药物的毒副作用大,研发安全有效的中药新药很有必要.方法 药学研究包括筛选出促进造血活性最佳的有效组分,制备工艺、成分分析、质量标准等.药效学用动物模型、造血干/祖细胞、基因调控和蛋白组学等系列研究促进造血和调节免疫功效.毒理学为急性毒性、长期性毒性及三致试验等.Ⅰ期临床试验,Ⅱ期临床试验国家药监局指定首选ITP和原因不明的白细减少症,安慰剂对照.
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目的 在肿瘤治疗中,如何选择具有高度选择性的抗癌药物是人们面临的巨大挑战。肿瘤微环境可激活肿瘤细胞内质网应激,肿瘤细胞随即产生未折叠蛋白反应作为一种适应性、保护性反应,也成为肿瘤细胞耐药的重要原因。筛选针对未折叠蛋白反应的新型药物有望为肿瘤治疗提供新思路。方法 我们采用细胞水平的未折叠蛋白反应抑制剂筛选模型对化合物进行筛选,筛选出候选化合物17#。以2-脱氧葡萄糖模拟肿瘤低糖环境,通过Wester
Ibrutinib, an irreversible Brutons tyrosine kinase (BTK) inhibitor, has induced significant clinical responses in B-cell malignancies.Our study is to elucidate its actions on diffuse large B-cell lymp
Introduction T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) is an aggressive hematologic malignancy accounting for 15% of pediatric and 25% of adult acute lymphoblastic leukemia (ALL) cases.With current
目的 探讨Sonic hedgehog (Shh)信号通路在急性髓系白血病(AML)细胞株及原代细胞中的差异性表达,分析表达情况与治疗反应、临床预后的关系。分析应用通路阻断剂NVP-LDE225作用于细胞后的生物学研究。方法 QRT-PCR及Western blot分别检测HL60细胞、多药耐药细胞HL60/ADM、难治性AML及非难治性AML原代细胞中Shh通路的基因和蛋白表达水平。阿霉素(AD
目的 乙酸肉豆蔻佛波酯(PMA)能诱导THP1细胞向巨噬细胞分化,然而具体的机制并不清楚。我们采用RNA-Seq的大规模测序的方法来比较分析PMA处理前后的基因表达变化,从而找到与PMA诱导THP1细胞向巨噬细胞分化相关的基因和信号通路。方法 用PMA诱导THP-1细胞向巨噬细胞分化后,采用倒置显微镜观察分化细胞的形态学变化;提取RNA,用RNA-Seq技术分析无PMA处理和PMA诱导处理基因表达
目的 评价IgD定量检测方法在IgD型多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者临床疗效评估中的意义。方法 纳入临床疗效至少达到非常好的部分缓解(very good partial remission,VGPR)的IgD型MM29例,采取全自动SPAplus特定蛋白分析仪用散射免疫比浊法进行IgD定量及血清游离轻链(serum free light chain,sFLC)检测,结合
背景 SOX基因家族蛋白在生物进化过程中有着重要作用,其F亚族成员SOX7表现为肿瘤抑制因子,在多种肿瘤发病过程中发挥作用。我们早期研究发现,SOX7基因在骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓单个核细胞中,因启动子甲基化而表达沉默。本研究现为进一步探讨SOX7表达对MDS细胞株增殖的影响及其具体机制。
成人急性B淋系白血病干细胞的存在与否和鉴定方法仍然是有争议的.我们探索是否通过可引起肿瘤和不可引起肿瘤的细胞亚群的表型特征来区分成人B-ALL的等级,或者大部分的B-ALL都拥有引起肿瘤的能力而与免疫表型无关.CD34+CD38-、CD34+CD38+和CD34-CD38+的成人原代B-ALL细胞亚群都具有在NOD-scid-IL2Rg-/-小鼠体内重建原代肿瘤的功能.我们发现来源于11-25岁病
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会议
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