【摘 要】
:
[目的]为进一步研究克隆到的鸭Mel1c新基因,我们对该序列进行特征分析,并对其功能进行预测,为Mel 1c基因的功能研究打下基础。[方法]从脑组织中提取总RNA,利用RT-PCR方法扩增Mel 1c基因cDNA序列,将其克隆到pMD18-T载体上,测序后利用多种软件进行序列分析。[结果]成功的克隆了鸭Mel 1c基因部分序列,序列长为850bp,其编码283个氨基酸;鸭Mel 1c部分序列与已报
【机 构】
:
华中农业大学农业部猪遗传育种重点开放实验室 湖北 武汉 430070 扬州大学动物科技学院 江苏
【出 处】
:
中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十四届学术研讨会
论文部分内容阅读
[目的]为进一步研究克隆到的鸭Mel1c新基因,我们对该序列进行特征分析,并对其功能进行预测,为Mel 1c基因的功能研究打下基础。[方法]从脑组织中提取总RNA,利用RT-PCR方法扩增Mel 1c基因cDNA序列,将其克隆到pMD18-T载体上,测序后利用多种软件进行序列分析。[结果]成功的克隆了鸭Mel 1c基因部分序列,序列长为850bp,其编码283个氨基酸;鸭Mel 1c部分序列与已报道动物的Mel 1c同源性在74%-94%之间;氨基酸序列的同源性在61.8%-98.2%;该部分基因编码的蛋白质可能为-N端在胞内的六次跨膜蛋白,该蛋白还含有信号肽,为分泌蛋白:同其他物种褪黑素受体一样,该蛋白也含有G蛋白偶联受体家簇1的结构域,位于1-244之间;并与Mel 1a相似,N端亦含有两个糖基化位点[结论]成功的克隆了鸭Mel 1c基因部分序列,其编码的蛋白可能为分泌蛋白和六次跨膜蛋白,并含有G蛋白偶联受体家簇1的结构域,该基因编码的蛋白质可能同其他褪黑素受体一样在许多方面具有重要的作用,因此该基因又进一步研究的价值。
其他文献
本文通过对微卫星DNA在结构和功能上的特点的简要说明,阐述了微卫星DNA标记技术在动物群体遗传结构分析、遗传多样性评估和保护生物多样性。亲子鉴定和血缘控制.构建牛基因图谱、数量性状相连锁的遗传标记、监测育种和遗传操作效应等方面的应用现状,并提出了微卫星DNA标记技术在牛遗传育种应用中存在的问题,为牛新品种培育提供重要参考。
[目的]为阐明猪H-FABP基因多态性与肌内脂肪(IMF)含量的相关关系.[方法] 应用PCR-RFLP的方法检测了松辽黑猪、PIC猪、长白猪、大白猪、杜洛克猪和松野杂交猪共计102头猪H-FABP基因的遗传多态性,并将多态位点与不同猪种的IMF含量进行了相关分析。[结果]在HinfⅠ和HaeⅢ多态位点上,被测猪种均检测到了多态性,在MspI多态位点上,松辽黑猪、长白猪和松野杂交猪仅表现为AA型
作为一种铁结合糖蛋白,乳铁蛋白是当前研究的热点之一。该文综述了乳铁蛋白的结构与理化性质、生物学功能及分子生物学方向的研究进展,并对其应用前景进行了展望.
主要组织相容性复合体(MHC)的基因结构在不同禽类中表现出很大的差异,为了理解这种差异使一些个体对某些疾病具有抗性或易感性的原因,对不同动物MHC的研究是很重要的。我们首次研究了鹅MHCⅡ β链的多态性,从皖西白鹅和东北籽鹅两个品种的5个个体中获得了7条特异序列。这些序列与鸡和鹌鹑的MHCⅡ β链的第二外显子具有60%以上的同源性,不同序列之间的同源性在82.3%-94.9%之间,并且不同序列在氨
[目的]鉴于LH在维持生精和抑制生精细胞凋亡过程中的重要作用,将LHβ基因作为种公牛精液品质的候选基因,运用现代分子生物技术对种公牛进行合理的选育。[方法]以西门塔尔,夏洛来等种公牛为实验材料,采用PCR-SSCP的方法,检测了LH β基因第二外显子的多态性,并对该基因的多态性与公牛精液品质的关系进行了研究。[结果]AB型的基因型频率最高;西门塔尔牛BB型的冻精畸形率和射精量极显著高于从型,显著高
采用热TRIzol法裂解新鲜精子和冷冻精子细胞制备精子全蛋白及总RNA,并采用选择性PCR技术建立了鲜冻精子正反向cDNA消减杂交文库,对文库进行了序列测定和部分数据的生物信息学分析,同时采用双向电泳技术方法对鲜冻精子全蛋白进行了分离分析和比较,找到了一些在质和量上存在差异的蛋白点,以部分阶段性结果分析了冷冻对精子基因表达所造成的重要影响。
脊椎畸形综合症(Complex Vertebral Malformation,CVM)是由常染色体上SLC35A3基因单碱基突变(G-T)引起的隐性遗传疾病,纯合时可以造成妊娠奶牛早期流产、死胎或出生犊牛畸形等综合症状,严重影响了奶牛生产性能的表现,给奶牛养殖业带来了很大损失。该工作利用自行设计的特异性PCR引物,通过对PCR、PCR-SSCP条件的筛选和优化,并结合DNA序列测定,建立了PCR-
[目的]采用Trizol一步法和试剂盒提取奶牛精子的总RNA,验证Trizol一步法和试剂盒提取奶牛精子的总RNA方法的可行性。[方法]本试验采用Trizol一步法和试剂盒提取奶牛精子的总RNA,通过OD260/280的测算,初步测定所提取RNA的纯度,然后用RT-PCR扩增的方法,通过对PRM-1及看家基因GAPDH的扩增,并电泳检测总RNA的质量。[结果]采用Trizol一步法和试剂盒提取出奶
组蛋白乙酰化和去乙酰化可以改变染色质的结构,参与基因的转录表达调控,组蛋白乙酰化还可能参与了哺乳动物正常胚胎和克隆胚胎发育关键的重编程过程。本研究搜集了黄牛GV期卵母细胞、MⅡ期卵母细胞和体外受精胚胎4细胞阶段,8细胞阶段和囊胚实验材料,通过SYBR Green实时荧光定量PCR技术,对黄牛组蛋白乙酰化转移酶1基因(histone acetyltransferasegene 1,HAT1)在黄牛卵
[目的]分析IGF-Ⅱ基因在松辽黑猪中的多态性。[方法]以46头健康松辽黑猪为实验材料,对猪IGF-Ⅱ基因进行PCR扩增,采用PCR-SSCP技术结合测序进行分析。[结果]发现松辽黑猪第9外显子存在第29507位C→A、第29729位A→T、第29731位T→C突变。X2检验表明,本实验中发现的多态位点均处于Hardy-Weinberg平衡状态。最小二乘分析结果显示:exon9突变位点不同基因型个