【摘 要】
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目的：观察和对比单用替比夫定与替比夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的安全性和疗效。方法：替比夫定组15例，单服替比夫定，600mg每日1次,联合组18例，替比夫定加胸腺肽αl，1.6mg皮下注射，每周2次共用26周，并继续服替比夫定。结果：替比夫定组和联合组24周时ALT复常率分别为92.3％和94.3％(P>0.05); HBV DNA阴转率分别为95.4％和96.2％(P>0.05)；HBe
【出 处】
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第六届全国肝脏疾病临床学术大会暨第二届中国—印度尼西亚肝病峰会
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目的：观察和对比单用替比夫定与替比夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的安全性和疗效。
方法：替比夫定组15例，单服替比夫定，600mg每日1次,联合组18例，替比夫定加胸腺肽αl，1.6mg皮下注射，每周2次共用26周，并继续服替比夫定。
结果：替比夫定组和联合组24周时ALT复常率分别为92.3％和94.3％(P>0.05); HBV DNA阴转率分别为95.4％和96.2％(P>0.05)；HBeAg的血清转换率为27.7％和28.3％(P>0.05)。24周时两组ALT的复常率分别为90.7％，90.6％(P>0.05); HBV DNA阴转率为89.2％和88.7％(P>0.05)。HBeAg的血清转换率则分别为33.8％和56.6％(P<0.05)。HBeAg的血清转换率与治疗前的转氨酶水平较高、HBeAg和HBV DNA水平较低有关。耐药的发生率替比夫定组为26.7％，联合组发生率为11.1％。
结论：替比夫定和联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎，安全性耐受性良好，48周后HBeAg的血清转换率显著高于单用替比夫定组，耐药发生率联合组低于替比夫定组。
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