【摘 要】
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中药厚朴(Magnoliae Officinalis Cortex)是常见理气药，具燥湿消痰、下气除满之功。其水溶性成分中含有大量的苯乙醇苷，是植物界中一类罕见的阿洛糖苷[1]。药理实验结果表明厚朴中苯乙醇苷具有抑制α-葡萄糖苷酶、乙酰胆碱所致的大鼠离体肠管痉挛以及细胞毒等活性[1-2]。在对苯乙醇苷化合物分离纯化的过程中，我们发现，中央阿洛糖4位具咖啡酰基取代的苯乙醇苷不稳定，咖啡酰基易从阿洛糖
【机 构】
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中国中医科学院中药研究所,北京市东城区东直门内南小街16号,100700
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中药厚朴(Magnoliae Officinalis Cortex)是常见理气药，具燥湿消痰、下气除满之功。其水溶性成分中含有大量的苯乙醇苷，是植物界中一类罕见的阿洛糖苷[1]。药理实验结果表明厚朴中苯乙醇苷具有抑制α-葡萄糖苷酶、乙酰胆碱所致的大鼠离体肠管痉挛以及细胞毒等活性[1-2]。在对苯乙醇苷化合物分离纯化的过程中，我们发现，中央阿洛糖4位具咖啡酰基取代的苯乙醇苷不稳定，咖啡酰基易从阿洛糖的4位转移到3位或6位，发生位置的异构化。
其他文献
吡咯并[2,1-α]异喹啉广泛存在于海洋生物碱中,其中已经有表现出抗癌和抗病毒活性1；被认为是在药物和材料科学广泛使的杂环化合物2.因此,我们报道了一锅分步合成三氟甲基吡咯并[2,1-α]异喹啉的方法.
Functionalized chromenes have received considerable attention due to their wide range biological and pharmacological activities1.It is also an important class of compounds which are constituent of the
二茂铁取代环戊二烯酮类化合物的稳定性较差,在溶解状态下极易分解1,2.我们课题组的研究结果表明,黑色固态的化合物3,4-双二茂铁-2,5-二苯基环戊二烯酮(1)对光和空气较稳定,但是,溶解于CH2Cl2后,溶液变得极不稳定.将化合物1的溶液暴露于空气进行光照,溶液逐渐从蓝色变为棕红色,说明化合物1的分子结构已经发生变化.
本文报道了一种通过亚胺活化模式进行的2-巯基苯甲醛与反式-β-硝基苯乙烯之间的多米诺thia-Michael-Henry反应。在催化剂反式-4-羟基-L-脯氨酸衍生物的存在下，反应所得的3-硝基-2-苯基-2H-硫色烯有着高收率和中等ee值。之后我们初步对反应条件进行优化，主要工作为对助催化剂的筛选和对温度的控制。根据实验结果与先前文献，我们推测反应过程中有亚胺活化过程的存在。同时，我们也指出了反
MFI型沸石膜(Silicalite-1和ZSM-5两类)具有与分子尺寸相近的孔道体系，能耐高温、化学及生物侵蚀，可在分子级别上进行物质分离，实现催化反应分离一体化，在环保、石油、生物化工等领域具有广泛的应用[1]。但是不容易得到均匀、连续、无裂痕的分子筛膜。
本文采用玉米芯为碳源，壳聚糖为氮源，通过高温碳化及化学活化法制备N-掺杂多孔碳材料。寻找不同的壳聚糖/玉米芯质量配比对多孔碳材料的孔径分布、表面官能团及气体吸附性能影响的最优条件。利用扫描电镜、透射电镜和X射线光电子能谱仪、全自动气体吸附仪，表征了样品的微观结构、孔隙结构、表面特性及气体吸附特性。
介孔分子筛因比表面积较大、孔径大小可调、孔道结构有序、良好的生物相容性及机械稳定性等优点[1-2]，在大分子催化、吸附和分离等方面颇具应用价值。通过对介孔分子筛改性，孔表面的亲疏水性发生改变，吸附选择性增加，在吸附分离上具有更为广泛的应用前景。
基于1,3,4-噁二唑衍生物良好的电子传输性能和香豆素优良的发光性能,我们成功合成了一系列含二甲基苯基硅单元的双噁二唑-香豆素衍生物1.在充分结构表征的基础上通过紫外-可见光谱、荧光光谱、CV和理论计算对化合物的性能进行了研究和讨论.证明了该目标化合物是一种高效的多功能的有机发光材料.
过渡金属催化的脱羧环加成反应是高效构建碳杂环化合物的有效方法。以往的脱羧环加成反应主要使用贵金属Pd催化剂，而且反应的底物主要是烯基碳酸酯与缺电子试剂。从绿色和可持续化学合成的角度来看，寻找经济、环境友好的金属催化剂来促进脱羧环加成反应的发展具有十分重要的意义。最近，我们成功地利用廉价易得的金属铁催化剂，实现了4-乙烯基苯并恶嗪-2-酮与硫叶立德的脱羧[4+1]环加成反应，高效、高选择性地合成得到
光动力治疗(PDT)是针对肿瘤治疗的一种新的治疗形态。研究表明,PDT在抗肿瘤治疗方面已经取得了显著的成效。光敏剂是PDT中的关键元素,酞菁作为新一代光敏剂,具有很强的可修饰性,通过改变苯环上的取代基可以改善光敏剂的溶解性及其理化性质,达到对肿瘤细胞的高效杀伤。低聚乙二醇是一种两亲性分子,将其引入酞菁环可以提高酞菁分子的生物相容性。