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目的：研究大承气汤(DCQT)对内毒素血证小鼠肺、肠关键信号分子的作用，探讨肺与大肠相表里的关系。
方法：应用LPS 10mg/kg腹腔注射BALB/C小鼠制作内毒素血证模型，应用倒置显微镜观察肺、肠组织HE染色切片的病理学变化，应用liquichip芯片检测肺、肠组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响，应用RT-PCR和western blot研究toll样受体4(TLR4)的转录与表达，分析TNF-α和TLR4在肺、肠组织的相关性。
结果：DCQT减轻肺组织出血、水肿、炎性细胞浸润以及肠壁充血、中性粒细胞浸润：LPS增高TNF-α表达(肺：P<0.01，肠：P<0.01，次序下同)，DCQT降低肺、肠TNF-α表达水平(p<0.01，P<0.01)，但仍高于DCQT对照组(p<0.01，P<0.01)：LPS组增高了TLR4表达(P<0.01，P<0.01)，DCQT干预使TLR4表达水平降低(p
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自古以来,有“山有人参,海有海参”之说,两“参”几乎齐名。人参以大补元气而闻名于世,而海参则以丰富而特有的营养成份被列为珍肴佳品,是我国著名的“海味八珍”之一,名列海味八珍之首。祖国医学认为,药食同源。据考,海参成为养生食品的历史源远流长,在一些古代医典中都有明确的记载,早在明代出版的《食物本草》一书中作者姚可成就指出海参有主补元气、滋益五脏六腑和祛虚损的养生功能。清代《本草从新》、《本草纲目拾遗
本文探讨了绿激光在治疗良性前列腺增生症、膀胱癌及尿道狭窄中的作用。研究证实：选择性绿激光前列腺汽化术操作简单，安全，术中出血少。并发症少，术后恢复快。但绿激光对软组织有效，不能用于碎石，绿檄光对前列腺组织汽化，没有组织作病理检查，故术前应DRE, TRUS、及PSA以排除前列腺癌；采用美国Laserscope公司生产的非接触式绿激光系统,波长532nm的绿激光可产生有效的组织凝固和汽化及止血效果。
目的:探讨青春期延迟的分型诊断和治疗方法。方法:采用化学发光法测定促卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、睾酮(T)、雌二醇(E2)、泌乳素(PRL),同时进行绒毛膜促性腺素(HCG)兴奋试验。并进行外周血染色体枪查和B超检查睾丸、附睾、精索、前列腺、精囊腺。根据检查结果进行分型诊断和病因学诊断,治疗以缺什么补什么为原则。结果:本组病例共56例,其中高促性腺激素型6例(占10.71％);低促性
金保方教授运用公英葫芦茶加减治疗泌尿生殖系统之疑难杂病,疗效显著。本文分别列举其治疗输卵管积水、卵巢过度刺激综合征、鞘膜积液、ICSI穿刺并发症、尿潴留、良性前列腺增生的成功案例,并加以分析;展示其审证求因、辨证论治、三因治宜的中医观和辨证与辨病相结合的行医理念。
泌尿男科疾病如慢性非细菌性前列腺炎(chronicnonbacterial prostatitis,CAP)/慢性骨盆疼痛综合征(chronic pelvic pain syndromes,CPFS)、肾绞痛、前列腺手术后都有不同程度的疼痛症状,一般都运用口服或注射的方法来治疗,但是运用穴位注射以缓解或消除疼痛,有不少医生做了有益的尝试,并取得良好效果,具有使用药量少、局部药物浓度高、操作简便、病
目的:探讨人参胡核汤对人前列腺痛PC-3细胞周期的影响。方法:参照血清药理学方法,制备4组含药血清,即人参胡核汤高、中、低剂量及空白组。各组作用PC-3细胞48小时、72小时后,观察细胞形态学变化、细胞周期分布、凋亡率变化。结果:人参胡核汤各组含药血清作用48小时、72小时后,表现出不同程度的细胞皱缩,边缘毛糙,细胞核固体缩或碎裂,细胞体积缩小:各组均可阻滞G1期向S期的转化;促进细胞不同程度的凋
目的:探讨人参胡核汤对人前列腺癌PC-3细胞的增殖抑制作用。方法:通过血清药理学的方法,制备人参胡核汤高、中、低剂量及空白组的血清。各组与PC-3细胞作用48小时、72小时后,光镜观察细胞形态学改变;MTT法观察细胞增殖的抑制率;RT-PCR技术检测前列腺特异性抗原(PSA)表达。结果:人参胡核汤含药血清各组作用48小时、72小时后,表现出不同程度的细胞皱缩,边缘毛糙,细胞核固缩或碎裂,细胞体积缩
目的:观察前痛定方治疗Ⅲb型前列腺炎(慢性盆腔疼痛综合症)的临床疗效。方法:采用简单随机方法将70例Ⅲb型前列腺炎患者分为两组,实验组36例,对照组34例。实验组患者口服前痛定方,对照组口服消炎痛。治疗1个月后,观察比较用药前后患者症状改变和NIH-CPSI症状积分变化的情况。结果:实验组及对照组症状均较治疗前有改善,组内、组间NIH-CPSI症状积分变化有统计学意义(p＜0.05),实验组较对照
本文对不同时期采集的银杏叶水溶性多糖进行了初步纯化与鉴定。采用了传统的水煮醇沉方法,对提取时间,提取温度等实验条件进行了优化。确定提取时间为6 h,提取温度为80℃。7月分采集的银杏叶得到粗多糖质量为25.64 mg/g的棕褐色fiIiI体粉末,纯度为20.20％；9月粗多糖质量为31.60 mg/g的淡黄色固体粉末,纯度8.68％；霜降以后粗多糖质量为83.57 mg/g的乳白色固体粉末,纯度为
目的：评价莫沙比利联合舒泰清治疗慢性功能性便秘的疗效。方法：86例经确诊的慢性功能性便秘患者随机分为3组，治疗组A组32例，给予口服莫沙比利5mg/次，3次/d，舒泰清13.701g/次，1次/d;对照组又分为B组和C组，B组28例，口服莫沙比利5mg/次，3次/d,C组26例，口服舒泰清13.701g/次，1次/d，疗程均为4周。观察症状缓解情况并作对比分析。结果：治疗4周后，3组总有效率分别为