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在光动力治疗法中(photodynamic therapy,简称PDT),焦脱镁叶绿酸-a甲酯及其衍生物一直是光动力抗癌药物的理想合成前体。天然海藻和甲醇-硫酸反应得到的脱镁叶绿素-a甲酯用冰乙酸处理得到了焦脱镁叶绿素-a甲酯,焦脱镁叶绿素-a甲酯用三氟乙酸处理得到了去甲基焦脱镁叶绿素-a,在二氯乙烷中用DCC和DMAP作为催化剂,去甲基焦脱镁叶绿素-a与D-(+)-葡萄糖反应得到了目标化合物去甲基焦脱镁叶绿素-a-D-(+)-葡萄糖。