【摘 要】
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由噻吩在正丁基锂作用下与DMF在-78℃无水无氧条件下反应得到噻吩二甲醛,噻吩二甲醛再与氨基酸反应,得到N,N-二氨酸基-2,5-噻吩二甲亚胺类希夫碱。反应条件为:以四氢呋喃为溶剂,以苯做带水剂,加入少量无水KCO。并用分子筛除水。经过红外光谱表征证明得到了目标产物。根据这类新希夫碱的结构特点对它的应用前景作了展望,估计此类氨基酸希夫碱具有较强的配位能力,并有可能具有很强的抗菌、抗癌活性,将在抑菌
【机 构】
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济南大学化学化工学院 山东济南 250022
【出 处】
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2007齐鲁研究生学术论坛——化学工程与技术分论坛
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由噻吩在正丁基锂作用下与DMF在-78℃无水无氧条件下反应得到噻吩二甲醛,噻吩二甲醛再与氨基酸反应,得到N,N<>-二氨酸基-2,5-噻吩二甲亚胺类希夫碱。反应条件为:以四氢呋喃为溶剂,以苯做带水剂,加入少量无水K<,2>CO<,3>。并用分子筛除水。经过红外光谱表征证明得到了目标产物。根据这类新希夫碱的结构特点对它的应用前景作了展望,估计此类氨基酸希夫碱具有较强的配位能力,并有可能具有很强的抗菌、抗癌活性,将在抑菌材料等方面具有广阔的应用前景。
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