PXR对CYP3A基因表达的调控在药物毒性早期预测中的应用

来源 :2015年(第五届)药物毒理学年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:kkhaizi
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  毒性早期预测是药物安全性评价的重要组成部分。如何快速地、早期获得药物可能的毒性反应数据,建立一种简单、可靠地毒性早期预测方法,是当今毒理学领域研究的重点之一。
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目的:考察寒、热属性化合物对于黑色素瘤转移的影响有何不同,以及这种作用的不同是否与寒、热属性化合物对于肿瘤细胞能量代谢调控的不同相关.方法:分别选用薄荷醇和辣椒素作为寒、热属性化合物的代表;选用鼠源性黑色素瘤B16F10和人源性的黑色素瘤A375作为研究用细胞.
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毒代样本主要指含有被分析物质并来源于临床前安全性评价的生物样品(如血液、尿液和组织等).毒代样本分析中的重复检测可以分为重复进样(Re-inj ection)和重复分析(Re-analysis)两种情况.重复进样:是指将已有的配制好的整个分析批样品重新检测一次,不涉及样品前处理过程.
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目的 建立酸解法与HPLC-MS/MS结合的方法测定Beagle犬血浆中灯盏乙素总苷元,研究Beagle犬单剂量口服灯盏花素片的药代动力学特征.方法 采用浓盐酸水解Beagle犬血浆,槲皮素为内标,酸水解后生成的总苷元用乙酸乙酯进行液液萃取并测定,色谱柱为Agilent poroshell 120 SB-C 18柱(2.7μm,50mm×4.6mm),甲醇-0.1%甲酸水为流动相,梯度洗脱,流速0
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目的 建立大鼠血浆中JDB的HPLC测定方法,对该方法学进行验证;将确证的检测方法用于大鼠尾静脉注射JDB溶液的药代研究,以获取JDB在大鼠体内的药代特征及相关参数.
会议
[Purpose] To provide a better in vitro assay system to predict arrhythmogenicity during the early stages of drug development, we propose here a drug screening system using the field potential (FP) mea
会议
目的 药物超敏反应是(Drug Hypersensitivity Reaction,DHR)是药物正常使用过程中出现的免疫激活性病理改变的一类综合症,是临床用药及药物研发过程中面临的一个重大问题.原因在于DHR不可预测且发生机制复杂多变.正确的DHR模型是提高预测准确性的必需手段.
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目的:探讨磷酸二酯酶5抑制剂西地那非对对睾酮诱导的大鼠前列腺增生是否具有促进作用.方法:120g左右雄性SD大鼠麻醉状态下切除双侧睾丸和附睾,恢复性饲养1周后随机分成6组,依次分设假手术组、去势对照组、睾酮模型组和枸橼酸西地那非低、中、高三个剂量组,每组12只动物.除假手术组和去势对照组外,其余各组动物sc 2.5 mg/kg睾酮,同时,西地那非组分别ig 5.0、10.0和20.0 mg/kg枸
阿魏酸可通过刺激骨髓造血祖细胞集落的生长,调节促红细胞生成素和粒细胞集落刺激因子的生成,促进2.5Gy60Coγ射线辐射后小鼠外周血象的恢复,发挥良好的辐射防护作用.然而,其维护血管内皮细胞、改善造血微环境、减少辐射所致出血,促进造血机能恢复的作用及机制尚待阐明.
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Aim: A prodrug, irinotecan, is a semisynthetic derivative of camptothecin.It inhibits topoisomerase Ⅰ and is used as the first-line antitumor agent in cancer chemotherapy primarily for the treatment o
[目的]核因子E2相关因子2(Nuclear factor-E2-related factor 2,Nrf2)是调节机体氧化应激反应的重要转录因子.研究表明,Nrf2-ARE信号通路可通过调控下游的Ⅱ相解毒酶及抗氧化酶调节肝脏对外源化学物质的代谢、解毒以及促进肝细胞再生.异烟肼(Isoniazid,INH)是抗结核化疗中应用最为广泛且不可替代的一线药物,但其临床应用可引起严重的肝损伤.
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