罗格列酮增强胰岛素抵抗大鼠胰岛素敏感性作用

来源 :广东省药学会2008学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xvgpzz6h
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目的: 研究罗格列酮对多种胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)大鼠模型的作用。 方法: 分别建立2型糖尿病(T2DM)伴IR、高脂血症-IR、地塞米松(DX)诱导IR大鼠3种动物模型,观察罗格列酮对病鼠给药后2h血糖(FBG)、口服葡萄糖耐量试验(OGTT)后2h血糖(2hBG)以及给药后2h空腹血清血糖(FSG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL—C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、丙二醛(MDA),肿瘤坏死因子-α(TNF—α),胰岛素(Fins)含量及胰岛素敏感指数(ISI),超氧化物歧化酶(SOD)活性等指标的影响。 结果: 罗格列酮显著降低病鼠FSG,TC,TG,LDL-C和Fins、TNF—α的浓度(P<0.05),显著提高HDL-C含量及ISI(P<0.05),增强胰岛素敏感性。加强SOD活性和降低MDA的含量(P<0.05),增强抗氧化能力。 结论: 罗格列酮能调整各动物模型所致的糖脂代谢障碍,纠止高脂血症及高胰岛素血症,拮抗病鼠IR,改善其胰岛素敏感性,增强抗氧化作用。
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