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根据禽网状内皮组织增生症病毒SNV株的前病毒基因组eDNA序列，设计并合成1对引物，以pPB101质粒为模板，通过PCR扩增获得该病毒,p30基因片段。将PCR产物克隆入表达载体pCold-HF中，将构建的原核表达质粒pCold—p30转化BL21(DE3)菌，经IPTG诱导，P30蛋白呈现可溶性表达。用表达产物免疫6周龄Balb／c小鼠，制备P30抗体，经Westernblot和IFA检测，结果发现：原核表达的SNV株P30蛋白具有良好的免疫原性。