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本文对防治帕金森氏病新药进行了研究。文章分析了药物对动物实验性帕金森氏病的作用，阐述了药物对MPTP模型小鼠纹状体内多巴胺及其代谢产物含量以及体外对正常小鼠脑单胺氧化酶B及乙酰胆碱酯酶活性的影响。
防治帕金森氏病新药的研究策略
【摘 要】
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本文对防治帕金森氏病新药进行了研究。文章分析了药物对动物实验性帕金森氏病的作用，阐述了药物对MPTP模型小鼠纹状体内多巴胺及其代谢产物含量以及体外对正常小鼠脑单胺氧化酶B及乙酰胆碱酯酶活性的影响。
【机 构】
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中国医学科学院药物研究所,北京
【出 处】
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2006年神经科学新进展国际研讨会
【发表日期】
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2006年11期
其他文献
目的：测定不同植物药材中丁香苷的含量。方法：采用Kromsil C18(4.6 mm×200 mm，5 μm)色谱柱，以乙腈-水(1：9)为流动相，流速1.0 mL·min-1，柱温为室温，检测波长为265 nm，以外标法测定了药材中丁香苷的含量。结果：丁香苷在0.4～1.9 μg(r=0.9999)的质量范围内呈线性关系。丁香苷的平均回收率(n=5)为103.9％。结论：该方法简便、准确，重现性
目的：测定塔斯品碱脂质体包封率。方法：用阳离子交换树脂分离脂质体和游离的塔斯品碱,采用高效液相色谱法测定塔斯品碱的含量，计算包封率。结果：阳离子交换树脂能完全吸附游离塔斯品碱，可用于塔斯品碱脂质体包封率的测定。含量测定方法的线性范围为0.5～20 μg·mL-1，平均回收率为94.14％，RSD为1.17～2.93％，日内、日间精密度的RSD分别为0.90～3.22％，1.49～4.23％。塔斯品
目的：建立丹参中丹参素在家兔血浆中的胶束毛细管电泳分析方法，并研究其药代动力学。方法：用液—液萃取技术对血浆中丹参素进行提取，胶束毛细管电泳法进行测定。熔融石英毛细管75μm×34.5cm，有效长度26 cm；运行缓冲溶液为:30 mmol/L硼砂+50 mmol/L SDS(pH=9.00)；运行电压:7 kV，进样:10 s，柱温：25 ℃，检测波长：210 nm,280 nm。结果：该方法的
目的：优化研究土贝母皂苷提取工艺。方法：以土贝母皂苷含量、土贝母苷甲含量和干品得率为指标，采用正交试验法确定土贝母皂苷提取的工艺条件。结果：土贝母皂苷提取较佳工艺为：土贝母干药材以7倍量的75％乙醇冷浸，回收乙醇后，室温下用水饱和正丁醇萃取5次(1倍量)，水洗后，浓缩到1/3体积，静置析出，＜60 ℃真空干燥。土贝母苷甲纯化较佳工艺为：土贝母总皂苷溶于热水后(浓度20％)，用水饱和正丁醇萃取3次(
目的：采用高效液相色谱法对醋柳黄酮片中黄酮类化合物进行分析。对其中的山奈酚和异鼠李素进行直接定量；结合化学计量学方法对槲皮素与杂质的重叠峰进行分辨和定量。方法：采用C18柱，流动相为甲醇0.4％磷酸溶液(51：49)，柱温30℃，检测波长368nm，测定山奈酚和异鼠李素的含量。在相同色谱条件下采用MCR-ALS方法对醋柳黄酮片中有效成分槲皮素的重叠色谱峰进行分辨和定量。结果：山奈酚、异鼠李素在0.
目的：建立朱砂七的质量标准。方法：建立朱砂七的显微、理化和薄层色谱定性方法，并对其主要成分大黄素进行定量控制，色谱条件为Hypersil C18柱(4.6mm×250mm，5 μm)，甲醇-水-磷酸(85:15:0.01)为流动相，流速1.0 mL.min-1，柱温30 ℃，检测波长254 nm。结果：大黄素峰与其它峰分离良好，在0.0226～0.2825 μg范围内呈良好的线性关系，加样回收率为
目的：建立使用气相-质谱联用法，定性分析超临界CO2流体提取物的化学成分和同时测定蛇床子素和欧前胡素的含量。方法：样品采用CO2超临界流体萃取，萃取液用乙酸乙酯溶解，GC-MS全离子扫描法对其分进行定性分析以及选择监测离子法测定2种成分含量。色谱条件：DB-5MS(30m×0.32mm×0.25μm)石英毛细管色谱柱；柱流速2.0mL.min-1，柱温60℃保持2min，以10℃.min-1到28
目的：应用近红外漫反射技术和化学计量学的方法对红霉素肠溶片中的红霉素A进行定量分析。方法：通过偏最小二乘法建立数学模型，对预测集进行预测，并对实际样品的含量进行测定。结果：40个样品经内部交叉验证建立校正模型，内部交叉验证确定系数R2=99.86，内部交叉验证的均方差RMSECV=0.50。用10个样品进行外部验证，外部验证的均方差(RMSEP)为0.493，预测值与真实值的相关系数达0.9995
黄酮类化合物是广泛分布在植物中的一类化合物，具有多种生理功能和药用价值，它能够与蛋白质发生特异性结合，进而调节它们的结构和功能并发挥其药理作用。本文运用紫外光谱(UV)考察了槲皮素(QUE)、大豆甙元(DAI)在不同pH值下的存在状态；在此基础上从药物小分子结构角度研究探讨了在生理pH(7.4)值实验条件下QUE、DAI、4,7-二甲氧基-3-异黄酮磺酸钠(DISS)、3-大豆甙元磺酸钠(DSS)
目的：测定磷脂辅料的纯度和含量。方法：以YMC-PVA Silica色谱柱为分析柱(柱温：常温)，A：氯仿-异丙醇(50:50)和B：氯仿-异丙醇-水(36:55:9)为流动相，采用梯度洗脱程序，流速1.0mL·min-1，在蒸发光散射检测器(漂移管温度：40℃)下进行分析，进样量为20μL。结果：在1.0～1.60mg·mL-1范围内，磷脂对照品的峰面积(A)与其浓度(C)呈现良好的线性关系A=