【摘 要】
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目的：本试验旨在细胞水平上探究丹参多糖的抗炎作用.方法：MTT测定丹参多糖对RAW264.7细胞活性的影响,ELISA法测定丹参多糖对RAW264.7分泌TNF-α,IL-6,IL-1β的影响,Griss法测定丹参多糖对RAW264.7分泌NO的影响.RT-PCR测定相应细胞因子的mRNA的表达,Western Bolt测定丹参多糖对RAW264.7中NF-κB通路表达的影响.结果：LPS刺激小鼠
【机 构】
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河北农业大学中兽医学院,河北 保定 071000 河北农业大学中兽医学院,河北 保定 071000
【出 处】
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第六届京津冀一体化畜牧兽医科技创新研讨会暨新思想、新方法、新观点论坛
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目的：本试验旨在细胞水平上探究丹参多糖的抗炎作用.
方法：MTT测定丹参多糖对RAW264.7细胞活性的影响,ELISA法测定丹参多糖对RAW264.7分泌TNF-α,IL-6,IL-1β的影响,Griss法测定丹参多糖对RAW264.7分泌NO的影响.RT-PCR测定相应细胞因子的mRNA的表达,Western Bolt测定丹参多糖对RAW264.7中NF-κB通路表达的影响.
结果：LPS刺激小鼠巨噬细胞RAW264.7能显著性升高TNF-α,IL-6,IL-1β,NO的分泌量及其mRNA的表达量(P＜0.01);并能提高小鼠巨噬细胞RAW264.7NF-κB通路中p65和IκBα的蛋白磷酸化水平(P＜0.01).而丹参多糖各剂量组(2,1,0.5mg/ml)均对细胞活性无毒副作用.并能显著性抑制LPS诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7中TNF-α,IL-6,IL-1β,NO的分泌量及其mRNA表达量的升高(P＜0.01或P＜0.05).与LPS组相比,丹参多糖亦能显著性降低小鼠巨噬细胞RAW264.7NF-κB通路中p65和IκBα的蛋白磷酸化水平(P＜0.01).
结论：丹参多糖具有较好的抗炎作用,其机制可能是通过调节炎症通路NF-κB中p65和IκBα的蛋白磷酸化水平,进而抑制促炎因子的表达来达到抗炎的作用.
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