论文部分内容阅读
本文介绍了一种三维数字光存储系统读写光斑能量分布的计算机仿真方法.该方法采用光线追迹结合振幅叠加的计算原理,克服了传统方法的计算困难以及大数值孔径误差等问题.文中给出了光斑分布的计算模型,并在计算机上进行了仿真实验,结果证实了本方法的有效性.
三维光存储扫描光斑能量分布的计算机仿真
【摘 要】
：
本文介绍了一种三维数字光存储系统读写光斑能量分布的计算机仿真方法.该方法采用光线追迹结合振幅叠加的计算原理,克服了传统方法的计算困难以及大数值孔径误差等问题.文中给出了光斑分布的计算模型,并在计算机上进行了仿真实验,结果证实了本方法的有效性.
【机 构】
：
清华大学精仪系(北京)
【出 处】
：
2000年中国博士后学术大会
【发表日期】
：
2000年11期
其他文献
目的：对啮齿动物扩散与贮藏栓皮栎坚果行为进行分析，探讨人类干扰程度的影响。方法：2008年9月，在王屋地区选择次生林、灌丛、退耕地，这3种类型的生境在一定程度上代表了人类活动的干扰程度。在3种生境中各选一样地，在每个样地中设置15个样点，每个样点释放40枚已标记的栓皮栎坚果(共1800枚)。从坚果释放后第二天起检查释放种子的存留、搬运和贮藏情况，调查持续63天。研究期间，在非实验样地进行鼠类的铗捕
食物资源限制是动物面临的主要应激环境之一.以断乳1周的雄性KM小鼠为例，限随食驯化4周，再重喂食驯化4周，以期阐明能量代谢和行为在动物适应短期食物资源变化的生理调节及其作用和意义。指出，KM小鼠应对难以预测的短期食物资源短缺的主要策略是:增加摄食量以增加能量摄入;降低BMR和活动行为以减少能量支出,而非动用身体贮存能量。代谢和行为的生理适应性调节在KM小鼠应对短期能量短缺时发挥了重要作用。
本研究从2005年到2008年,对新疆普氏野马繁育与研究中心和卡拉麦里自然保护区对圈养和放归条件下普氏野马行为生态学研究,经过系统的观测,试图得出普氏野马具有标志性的行为节律量化值及其值域,以此探查圈养和放归普氏野马的生存状态。本研究于春、夏、秋三季测定了放归普氏野马成年雌性个体的摄食行为、站立行为、站息行为、卧休行为、运动行为及其它行为;测定了夏季圈养条件下成年雌性个体摄食行为、站休、站立、卧休
本实验通过对成体布氏田鼠不规则限食以及重喂食自由摄食以观察布氏田鼠在面对食物资源的不确定性变化时,其自身的体重适应性调节和能量代谢的动态变化过程。指出，限食方式的不同能够对雌雄布氏田鼠体重的可塑性变化产生明显差异，而且雄性布氏田鼠对限食反应更明显，这种体重可塑性调控的生理机理和神经内分泌机理还需要进一步的研究。
为了解低温环境对布氏田鼠幼体生长发育、能量代谢和体温调节的影响,本文对饲养于室内常温(23℃)下和在分娩当天把母体和幼体由常温环境转入5℃低温环境下布氏田鼠幼体的形态发育、体温变化、体重生长和能量摄入等特征进行了比较(光周期12D:12L保持不变)。指出，在不同的生长发育阶段，低温对体重生长影响的结果也不同。从出生到21日龄左右，可能主要由于幼体体温调节能力很差，低温提高了体温调节代价，而幼体摄食
以哺乳期布氏田鼠为例，验证野生物种中热耗散限制假说。研究结果说明，布氏田鼠在哺乳高峰期的持续能量摄入受到了热耗散能力的影响，尤其是窝仔数大的母体。在小窝仔数的动物中，可能受外周泌乳能力的限制。因此热耗散限制在窝仔数比较小的物种中的重要性还有待探讨。
在本研究中,测定了不同程度的限食对雌雄长爪沙鼠的能量代谢的影响。选择体重在50g-70g之间的成年长爪沙鼠雌雄各21只,分为三组,分别是对照组、95％限食组和80％限食组。测定三组动物体重、代谢率(RMR)、体温和身体成分。结果显示:(1)体重变化:雄性长爪沙鼠对限食比较敏感,95％和80％限食体重下降明显,与初始体重相比分别下降了23％和25％。雌性长爪沙鼠对不同程度的限食反应差别很大,95％限
导致恒温动物的基础代谢率(Basal metabolic rate,BMR)差异的原因一直备受学术界关注。为了解代谢率差异的潜在基础,采用开放式代谢仪测定了年龄在5-6个月的布氏田鼠和长爪沙鼠(雌雄各8只)的基础代谢率,并分析了代谢率与11种器官或组织大小的关系。经体重纠正(协方差分析)后的结果表明,布氏田鼠和长爪沙鼠基础代谢率种间差异显著,布氏田鼠基础代谢率比长爪沙鼠基础代谢率高约35％,而种内
免疫功能会保护动物以避免感染和病原体的攻击,在有机体的生存中起重要作用并影响其适合度。温带地区季节性繁殖的小型哺乳动物,特别是沙漠小型哺乳动物经常面临着食物短缺。本研究的目的是观察在野生长爪沙鼠中,禁食是否抑制T细胞介导的免疫功能。禁食时间为3天,雌性长爪沙鼠随机分为自由取食组和禁食组,每组的动物进一步分为两组,即注射无菌PBS组和注射PHA(phytohaemagglutinin,植物血球凝集素
能够增加对繁殖能量投资的基因通常是多效的，它们还能够降低对机体维护和修复的能量投资。SIRT1对控制糖类和酯类代谢以及能量稳态起重要作用。最近的研究结果表明，SIRT1对繁殖功能也起到了重要的作用。SIRT1可以作用于下丘脑和垂体，并通过HPG轴来控制繁殖状态。此外，另一项研究结果还暗示了SIRT1和p300系统能够调控雌激素受体信号，表明SIRT1可能对生殖系统的状态起重要的调控作用。