多烯紫杉醇和阿托伐他汀联合使用抑制前列腺癌的体外和体内研究

来源 :第四届吴宪吴瑞国际学术研讨会、第九届全国医学生物化学与分子生物学、第六届全国临床应用生物化学与分子生物学联合学术讨论会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhongqiangcumt
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  癌症已严重威胁人类的健康。不同抗癌剂的联合使用在癌症的治疗中发挥着重要作用。前列腺癌是最常见的恶性肿瘤之一,常发于年长者,与各种风险因素相关,包括老化、民族起源、激素状态和能量平衡。大量的研究表明,不同抗癌剂在低浓度下的联合使用比在高浓度下的单独用药具有更强的生长抑制和促进凋亡的效果。胆固醇可以加强多烯紫杉醇在前列腺癌细胞系PC-3中的耐药性。已有人研究了多烯紫杉醇和阿托伐他汀单独或联合使用对人类体外培养的前列腺癌细胞系PC-3和在免疫缺陷的小鼠肿瘤异种移植的抗增殖效应和机制。多烯紫杉醇和阿托伐他汀联合治疗对前列腺癌细胞有强大的抑制作用。在肿瘤细胞和组织中,细胞外的信号调节激酶1/2,半胱氨酸蛋白酶caspase-3,淋巴细胞性白血病/淋巴瘤2,研究发现,通过联合治疗,可以解释超相加细胞毒性效应的机制。多烯紫杉醇和阿托伐他汀联合使用治疗严重免疫缺陷的小鼠发现比单独用药能更有效地抑制前列腺癌肿瘤的形成和生长。目前结果表明,胆固醇的刺激效应可以减少多西紫杉醇对前列腺癌细胞的敏感,因此多烯紫杉醇联合阿托伐他汀可能是一个有效的抑制前列腺癌的生长的策略。
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