【摘 要】
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本试验以五大连池采集到的毛尖紫萼藓(Grimmia pilifera)为材料,从本实验室已经构建的毛尖紫萼藓干旱cDNA 文库中筛选出三条cDNA 序列,通过RACE技术获得三条序列的全长cD
【机 构】
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齐齐哈尔大学生命科学与农林学院,齐齐哈尔,161006
【出 处】
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2012年全国苔藓植物学学术研讨会
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本试验以五大连池采集到的毛尖紫萼藓(Grimmia pilifera)为材料,从本实验室已经构建的毛尖紫萼藓干旱cDNA 文库中筛选出三条cDNA 序列,通过RACE技术获得三条序列的全长cDNA 并进行序列分析.1、抗坏血酸过氧化物酶基因,命名为GpAPX,该基因全长1115bp,编码区771bp,编码256 个氨基酸,所编码蛋白相对分子量约28.2 kD,理论等电点5.79,不稳定系数35.18,为亲水性蛋白.通过Blastx 比对分析表明：GpAPX 基因与小立碗藓预测蛋白同源性高达89％.2、半胱氨酸过氧化物酶基因,命名为GpPERⅠ,该基因全长1040bp,编码区666bp,编码221 个氨基酸,所编码蛋白相对分子量约24.3 kD,理论等电点5.67,不稳定系数37.82,为亲水性蛋白.通过Blastx 比对分析表明：GpPERⅠ基因与小立碗藓预测蛋白同源性达91％.
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