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荧光原位杂交检测P16基因缺失在恶性间皮瘤中的诊断价值
荧光原位杂交检测P16基因缺失在恶性间皮瘤中的诊断价值
来源 :2019中国肿瘤学大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lmail
【摘 要】
:
目的 探讨恶性间皮瘤(MM)中P16 基因缺失表达情况及荧光原位杂交(FISH)检测P16 缺失在MM中的诊断价值。方法 收集44 例恶性间皮瘤的临床病理资料,行形态学观察、免疫组织化学染色和荧光原位杂交(FISH)。
【作 者】
:
喻林
孙蒙
柏乾明
刘绮颖
王坚
【机 构】
:
复旦大学附属肿瘤医院;复旦大学上海医学院肿瘤学系
【出 处】
:
2019中国肿瘤学大会
【发表日期】
:
2019年7期
【关键词】
:
恶性间皮瘤
荧光原位杂交
P16基因缺失
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目的 探讨恶性间皮瘤(MM)中P16 基因缺失表达情况及荧光原位杂交(FISH)检测P16 缺失在MM中的诊断价值。方法 收集44 例恶性间皮瘤的临床病理资料,行形态学观察、免疫组织化学染色和荧光原位杂交(FISH)。
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