【摘 要】
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目的:评价奥扎格雷-脑得生序贯治疗急性脑梗死的安全性及有效性.方法:采用前瞻性的随机对照临床实验设计方法,共入选278 例急性脑梗死患者,进入符合方案分析集(PPS)的264 例,随机分为两组,每组各132 例;试验A 组(以下简称A 组),采用奥扎格雷80mg,ivgtt,bid,7 天后改用脑得生口服,一次6 粒,一日3 次至14 天;对照B 组(以下简称B组),采用奥扎格雷80mg,ivgt
【机 构】
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遵义医学院药学院药剂教研室 贵州 遵义 563003 遵义医学院附属医院神经内科,贵州 遵义 56
【出 处】
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2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周
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目的:评价奥扎格雷-脑得生序贯治疗急性脑梗死的安全性及有效性.方法:采用前瞻性的随机对照临床实验设计方法,共入选278 例急性脑梗死患者,进入符合方案分析集(PPS)的264 例,随机分为两组,每组各132 例;试验A 组(以下简称A 组),采用奥扎格雷80mg,ivgtt,bid,7 天后改用脑得生口服,一次6 粒,一日3 次至14 天;对照B 组(以下简称B组),采用奥扎格雷80mg,ivgtt,bid,14 天.两组基础治疗相同.治疗结束后对两组患者进行神经功能缺损评分(ESS)和日常生活能力评分(ADL)并进行临床疗效及安全性比较.结果:A 组的基本治愈率31.8%,总有效率96.2%,不良反应发生率5.8%; B 组的基本治愈率31.1%,总有效率96.9%,不良反应发生率7.1%.两组在临床效果及不良反应发生率方面没有显著性差异(P>0.05).结论:对于急性脑梗死的患者,采用奥扎格雷-脑得生序贯治疗同连续静脉滴注奥扎格雷治疗均安全、有效.
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本文介绍一例患者,男性,36岁。因活动后胸闷气急伴纳差、夜间盗汗就诊,摄胸部CT提示"前纵膈占位,脊柱右侧旁不规则软组织影,心包积液,双侧胸腔积液,双肺多发斑片状、结节状密度增高影"。时无发热,无咳嗽咯痰,无胸痛。后行CT引导下纵隔病灶穿刺活检,结合免疫标记(CD20+,CD79a+,CD19+; Pax-5少量+,MUM1少量+,CDS散在+,CD7散在+;CAM5.2-, HCK-, Cycl
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