【摘 要】
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目的：研究平阳霉素(pingyangmycin,PYM)作用于人静脉畸形内皮细胞(Human venous malformation endothelial cells,HVMECs)后Ig粘附分子(VCAM-1、ICAM-1、ICAM-3)表达.方法
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属协和医院口腔医学中心,湖北武汉430022
【出 处】
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中华口腔医学会全科口腔医学专业委员会全国第三次全科口腔医学学术会议
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目的：研究平阳霉素(pingyangmycin,PYM)作用于人静脉畸形内皮细胞(Human venous malformation endothelial cells,HVMECs)后Ig粘附分子(VCAM-1、ICAM-1、ICAM-3)表达.方法：体外培养人静脉畸形内皮细胞,采用细胞ELISA和RT-PCR技术检测不同浓度PYM作用人静脉畸形内皮细胞后VCAM-1,ICAM-1和ICAM-3表达.结果：PYM作用人静脉畸形内皮细胞后粘附分子表达具有时间浓度效应.细胞ELISA结果表明,PYM能诱导VCAM-1在人静脉畸形内皮细胞表达,2h后VCAM-1表达明显增高,8h后表达达到峰值,12h后表达下降,48h后呈阴性表达.PYM能促进ICAM-1在人静脉畸形内皮细胞表达,PYM作用12h后表达显著增高,18h表达水平最高,24h逐渐下降,高水平表达可持续72h.PYM能促进ICAM-3表达,PYM作用后12h后表达逐渐增高,24h后达到峰值,72h后1CAM-3仍高表达.10ng/ml～1μg/mlPYM能诱导或促进粘附分子表达,表达水平与药物浓度成正相关,1μg/mlPYM作用人静脉畸形内皮细胞后粘附分子表达较高,10μg/mlPYM作用人静脉畸形内皮细胞后,黏附分子表达下降.RT-PCR检测PYM作用人静脉畸形内皮细胞2h、6h、12h能诱导或促进VCAM-1、ICAM-1和ICAM-3mRNA表达,8h、12h和18h后mRNA表达最高.1μg/mlPYM作用于内皮细胞后,粘附分子mRNA表达最高,mRNA表达具有时间浓度效应.结论：本实验通过细胞ELISA和RT-PCR研究发现低浓度PYM能诱导或促进人静脉畸形内皮细胞粘附分子表达,具有时间浓度效应.可能与PYM治疗静脉畸形的机理有关.
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