【摘 要】
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目的:探讨EDTA(乙二胺四乙酸)治疗慢性镉中毒动物模型毒副作用.
方法:将雄性SD大鼠随机分为空白对照组(8只)和模型组(12只).模型组大鼠按体质量腹腔注射3μmol/kg CdCl2+
【机 构】
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广东药学院公共卫生学院,广州510310;广东省医学实验动物中心,南海528248广东省医学实验动物中心,南海528248广东药学院公共卫生学院,广州510310
【出 处】
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中国毒理学会生化与分子毒理专业委员会学术会议暨环境内分泌干扰物的毒理学研究新技术新方法研讨会
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目的:探讨EDTA(乙二胺四乙酸)治疗慢性镉中毒动物模型毒副作用.
方法:将雄性SD大鼠随机分为空白对照组(8只)和模型组(12只).模型组大鼠按体质量腹腔注射3μmol/kg CdCl2+60μmol/kgβ-巯基乙醇(ME)的混合液,每日一次,连续5d,末次染毒50d后随机分为模型对照组(6只)和EDTA治疗组(6只).空白对照组和模型对照组腹腔注射生理盐水;EDTA治疗组按体质量腹腔注射187.1mg/kg的EDTA溶液,每周5次,连续3周.另将NIH雄性小鼠随机分成空白组(10只)和模型组(20只).模型组小鼠腹腔注射6μmol/kgCdCl2+120μmol/kg ME混合液,每日一次,连续5天,末次染毒30天后随机分为模型对照组(10只)和EDTA治疗组(10只).空白对照组和模型对照组腹腔注射生理盐水:EDTA治疗组腹腔注射93.6mg/kg的EDTA溶液,每周5次,连续4周.实验结束后均采集动物的尿液、血液及肾脏,检测体内Cd和组织病理检查.
结果:实验结束时,EDTA组大鼠、小鼠的肾脏Cd、尿Cd和血Cd含量明显高于模型对照组(P＜0.05),并见肾小管蛋白质沉淀.
结论: EDTA会引起体内的镉向肾脏富集,不宜用于慢性镉中毒驱镉.
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