功能纳米材料的设计制备及其锕系核素的吸附分离研究

来源 :第十四届全国核化学与放射化学学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:besunqz
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本文以高效高选择性分离回收锕系核素为目标,成功设计制备了三类功能性纳米材料,并详细研究了这些材料对U(Ⅵ)、Th(Ⅳ)的吸附行为.
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通过多巴胺的自身聚合反应,快速制备了具有核壳结构的新型磁性仿生吸附剂,利用X射线粉末衍射,透射电镜,红外光谱和磁滞回线等方法对其形貌和结构进行表征,并考察了溶液pH,接触时间,金属离子浓度和循环复用性能等因素对其在弱酸性环境中铀的吸附行为影响.从实际的角度出发,所制备的磁性仿生吸附剂在低浓度含铀废水中铀的去污与回收方面具有较好的应用前景。
在高放废液中,Zr(Ⅳ)的含量高达1g/L,并且Zr(Ⅳ)很容易与PUREX流程末端所使用的TBP的降解产物形成沉淀,从而影响高放废液的处理.因此,为了去除高放废液中的Zr(Ⅳ),基于韦悦周提出的新型硅基材料的合成方法合成了一种新型的吸附材料HDEHP/SiO2-P.研究了该材料对硝酸体系中的Z(Ⅳ)的吸附行为.主要研究内容包括吸附选择性、吸附动力学、吸附等温线、吸附热力学和解吸条件.
在核电站运行及类似福岛事故状态下会产生一定数量的放射性废液,其中锶-90是人们重点关注的放射性核素之一.锶-90是纯β衰变的亲骨性高毒组放射性核素,半衰期为28.5年,锶90进入人体后主要积集在骨骼内并很难排出.沸石是由硅氧化物、氧化铝、碱金属氧化物或者碱土金属氧化物组成的一种多孔晶体结构材料,对水中金属离子有着优良的吸附性能。作者使用人造沸石吸附模拟水样中的锶离子,然后采用泡沫浮选装置将沸石从水
我国即将面临核电退役工作,而我国前期积累了军工、研究堆等核设施的退役经验,但尚无核电的退役实践.英国作为核电大国,发展核电较早,目前正在对20余台核电机组开展退役工作,并于2011年首次完成一台核电机组的退役工作.英国在开展核电退役工作中逐步建立健全了核设施退役和放射性废物管理体制与机制,积累了较为丰富的退役管理经验.本文重点在核电退役管理机构、退役资金保障、管理透明度等三个方面进行分析,为我国下
对于当代核工业的发展,原料铀的处理工艺以及在核电后期的高放废液中的铀处理工艺都是引起广泛专注的,本文主要阐述酰胺型功能性离子液对锕系,镧系元素进行萃取处理,同时阐述新型离子液体的简要合成过程,实验发现新型功能性离子液在萃取过程中表现出了较为良好的萃取效果,同时也充分发挥了离子液低挥发性、无毒无污染、可重复使用的优点,为今后能够投入实际使用中提供充分的条件.
钍作为一种具有巨大潜力的核燃料几年来受到很大的关注,然而,放射性的钍可能进入生物圈最终通过水循环等途径富集于生物体.此外,钍在溶液中只以+Ⅳ价的状态存在,通常作为四价放射性核素的化学类似物来研究.因此研究钍污染的净化在当下是非常必要的.β沸石具有非常高Si/Al比,因此广泛应用于分离、衍射、吸附和催化等领域。为了克服天然沸石的不足,将其使用乙二胺修饰可以获得更好的吸附效果和更大的工业应用空间。
90Sr(T1/2=28.79a)是高放废液中的主要放射性核素之一,具有强放射性、高释热量等特点.将其从高放废液中分离出来对于乏燃料后续的处理与处置具有重要意义.本文采用溶剂萃取法,以二环己基18冠醚6为萃取剂,CnmimNTf2(n=2,4,6)和C4mimPF6为稀释剂对水相Sr2+进行了萃取分离研究.通过实验研究了冠醚浓度、水相硝酸浓度及水相中其他阳离子等因素对Sr2+萃取性能的影响.研究发
137Cs作为高放废液中的主要释热核素之一,具有长半衰期和强放射性(释放γ射线).从高放废液中分离和回收137Cs对于放射性废水的安全管理具有重要意义且回收的137Cs可以应用于辐照源以及相关的医疗领域.本文从对Cs(Ⅰ)具有良好吸附特性的无机吸附剂中筛选出杂多酸盐类吸附剂,其中的磷钼酸铵(AMP)因其对高放废液中的Cs(Ⅰ)具有高的选择吸附性而得到广泛的关注.无载体的AMP呈微晶结构,水利特性较
采用静态实验法研究了铀-碳酸类络合物对十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)改性膨润土吸附铀性能的影响.结果表明,较高pH和总碳酸([CO3]T)浓度会抑制CTAB-膨润土吸附铀,然而改性后膨润土的吸附容量有大幅提升.吸附符合准二级动力学模型,表明其主要受化学作用控制.分析热力学参数,得知铀吸附主要是吸热自发的过程.同时,结合实验数据和络合形态分析,推断UO2(CO3)34-,UO2(CO3)22-,(
采用悬浮聚合法,通过调节良/非良溶剂配比制备出表面积为250.3m2/g,孔体积为0.72cm3/g的多孔树脂,用以实现高速率吸附ReO4-或99TcO4-.与无孔交换树脂相比,对99TcO4-的吸附速率明显提高,无孔树脂达吸附平衡需5h,而该多孔型树脂仅需15min.多孔树脂对ReO4-或99TcO4-的吸附主要包括两个过程:离子从溶液扩散入孔道内和离子扩散至树脂本体上的可交换位.加大悬浮聚合体