【摘 要】
:
设计合成了一种非发射型的环金属化铱配合物Ir1.利用荧光光谱研究了它对生物分子的选择性识别,结果表明Ir1 能够快速、专一的识别组氨酸和富含组氨酸的蛋白.利用核磁滴定和激发态的密度泛函理论,系统研究了Ir1 识别组氨酸的机理.
【机 构】
:
安徽大学化学化工学院,合肥,230601
论文部分内容阅读
设计合成了一种非发射型的环金属化铱配合物Ir1.利用荧光光谱研究了它对生物分子的选择性识别,结果表明Ir1 能够快速、专一的识别组氨酸和富含组氨酸的蛋白.利用核磁滴定和激发态的密度泛函理论,系统研究了Ir1 识别组氨酸的机理.
其他文献
金属有机框架化合物具有较大的比表面积、多孔结构以及大量含碳有机配体,从而可作为前驱物制备多孔纳米材料,在电化学能源储存和转化领域有着重要的应用.本文以均苯三甲酸为配体,通过溶剂热反应得到了一种Co-MOF.
Up to now,as an emerging class of crystalline materials,coordination polymers(CPs)have witnessed the explosive growth owing to their intriguing structures,and potential applications in a wide range of
近年来,LMOFs 材料由于在荧光、分子识别、磁性、催化等领域展现的潜在应用价值备受人们关注[1,2].本文选用新型2,2-联咪唑类芳香二元羧酸和镉硝酸盐在溶剂热的条件下,合成LMOF,即[Cd(L)(1,4-bib)0.5(H2O)2]n(1).
五元杂环中的1,2,4-三唑及其衍生物可作为多齿配体,因其具有桥连特征,在功能性MOF的设计和合成中是很好的选择[1]。其中荧光金属-有机框架因能应用于环境污染物的选择性和灵敏检测而受到关注[2]。
本文选用的有机物2,2-((4-([2,2:6,2”-三联吡啶]-4-基)苯基)二烷基)二乙醇(P)具有优良的的光学性质。由于该分子中含有三联吡啶基团,可以与Ag+配位幵稳定结合,从而能控制Ag+的还原速度,有效地阻止银纳米颗粒的团聚[1,2]。
稀土-氮氧自由基配合物的合成和功能性研究,已经成为分子纳米磁体的一个热点课题[1-2]。本论文以4-甲基三唑氮氧自由基不Tb(hfac)3·2H2O反应,得到了一个首例三核环状结构的氮氧自由基TbⅢ的配合物[Tb3(hfac)6(4-Me-3-Nit-trz)2(OH)3]。
本文主要以甲酰化多醚咔唑为母体,分别与1-四氢萘酮和2-四氢萘酮反应,得到苯基吡啶S 型和U 型化合物[1]。通过质谱、核磁共振谱、红外光谱和单晶X-射线衍射等确定结构。通过引入醚氧链可以增加化合物的溶解性,该系列化合物具有很好的平面性结构,良好的发光性质,在生物学领域有潜在的应用。
细胞及组织的双光子显影在生物学系统研究中扮演着重要的角色。由于生物分子和生色团的竞争,自体荧光成为了紫外-可见波长激发下组织显影中亟待解决的问题[1,2]。近期,我们合成了一系列新型吡喃双氰基(DCM)衍生物(PCM、PCV、BPCM 和BPCV)。
基于小分子荧光探针在生物研究领域的广泛应用,设计合成两种类BODIPY(B1,B2)衍生物,B1,B2 的光物理性质从实验和理论方面进行了全面的研究,发现B1 具有较高的双光子吸收截面(Φδmax=869.72GM)和高量子产率(Φ=0.84).
设计合成了具有双光子效应[1,2]和生物相容性氰基羧酸小分子有机配体C1,与有机锡氧化物反应合成新型双光子氰基羧酸锡氧配合物C1Sn3并获得单晶结构。实验结合理论系统研究了配体和配合物的单双光子性质,结果表明:C1Sn3 在近红外区有较大的有效双光子吸收截面。