催化剂载体酸性对草酸二甲酯加氢产物分布的影响

来源 :第十六届全国催化学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:huahua9
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近年来,纳米金催化引起研究人员的广泛关注,催化剂制备的难点在于既要控制其粒径尽量小于10 nm,又要保持其反应条件下的稳定性.研究人员主要采用配体法或载体限阈法实现纳米金粒径的控制;存在难以扩大制备及合成步骤繁琐等缺点.针对这一课题,我们采用一步合成法制备了金-硅胶催化剂,该催化剂实现纳米金粒径6.4 nm,同时对苯乙烯环氧化反应表现出了较好的催化活性及目标产物选择性.
制备了含杂原子茂金属化合物[p-CH3C6H4O(CH2)5Cp]2ZrCl2 (A).经甲基铝氧烷(MAO)活化,在n(Al)/n(Zr)=300 条件下,显示出较高的催化活性1028 KgPE/molZr·h.
Bismuth vanadate (BiVO4) mainly has three crystal structures: monoclinic scheelite,tetragonal zircon and tetragonal scheelite phase[1].Among the three kinds of three crystal structure,monoclinic schee
分别采用光沉积法和浸渍法制备了以氧化钛为载体的Pt-Ag 双金属催化剂。对催化剂的结构和1,2-二氯乙烷催化加氢性质进行了研究。结果表明,光沉积法制备的催化剂较浸渍法得到的催化剂,显示出对乙烯更高的选择性和更好的催化剂的稳定性。这是因为光沉积法能使Ag 定向的沉积到Pt 的表面,形成了核壳结构的双金属组分,有效的隔离相邻位的Pt;而浸渍法中的双金属组分则以Pt-Ag 合金为主。
纳米材料的尺寸和形貌是决定其电学、光学及其他性能的重要因素,一维ZnO 纳米材料的可控合成更是引起了巨大的关注。探究一种有效、简单的方法来可控合成一定形貌的ZnO 材料,并探究反应条件与形貌的关系是有必要的。本工作通过温和、简易的水热合成法开展了一系列ZnO 纳米结构的合成实验,同时也分别探究了前驱体浓度、反应时间、溶剂、水热温度、添加剂(CTAB、PEG400)、碱源等试验参数对产物形貌与结构的
费-托合成反应主要产物是C1~C100 含碳化合物,设计和开发高选择性费-托合成催化剂是目前费托合成研究的重要内容。本文以不同铝硅比的Al-SBA-15 为载体,采用双溶剂法负载4%钌基催化剂[1]。透射电子显微镜分析表明金属钌物种均匀的分散到载体的孔道中;氮气物理吸附脱附说明合成的载体和催化剂具有类似SBA-15 的中孔结构;NH3-TPD 数据显示,随着铝含量的增加,酸性增强;X 射线粉末表明