【摘 要】
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目的:评价ARDRA和blaOXA-51-like基因在不动杆菌鉴定中的作用。方法:收集2006年北京协和医院临床标本中分离的非重复不动杆菌属细菌40株,表型鉴定后用PCR方法扩增bla基因,同时进行扩增性rDNA限制性酶切片段分析,即ARDRA。结果:表型鉴定结果与ARDRA分子鉴定结果进行对比,符合率仅为45％,鲍曼不动杆菌bla基因扩增阳性率100％,不动杆菌属其它种blaOXA-51-li
【机 构】
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中国医学科学院,北京协和医院检验科 100730
【出 处】
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第七次全国临床微生物学术年会暨第三届两岸三地临床微生物与感染病学术论坛
论文部分内容阅读
目的:评价ARDRA和blaOXA-51-like基因在不动杆菌鉴定中的作用。
方法:收集2006年北京协和医院临床标本中分离的非重复不动杆菌属细菌40株,表型鉴定后用PCR方法扩增bla<,OXA-51-like>基因,同时进行扩增性rDNA限制性酶切片段分析,即ARDRA。
结果:表型鉴定结果与ARDRA分子鉴定结果进行对比,符合率仅为45％,鲍曼不动杆菌bla<,OXA-51-like>基因扩增阳性率100％,不动杆菌属其它种blaOXA-51-like基因扩增均为阴性。
结论:ARDRA作为一种分子鉴定方法较表型鉴定更为准确,值得推广应用。对于鲍曼不动杆菌,bla<,OXA-51-like>基因扩增不失为一种简便快速可靠的鉴定方法。
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