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TMEM38B基因新突变导致三例罕见的常染色体隐性遗传成骨不全症
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院,北京协和医院内分泌科
【出 处】
:
中华医学会第八次全国骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议
【发表日期】
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2015年期
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