Fe3O4@SiO2@EDTA磁纳米粒子的制备及其在痕量镉分析中的应用

来源 :第三届全国原子光谱及相关技术学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lmh_leo
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会议
本文利用LA-ICP-MS 对碳化硅陶瓷和PbF2 晶体中痕/微量元素的分析研究。优化了LA-ICP-MS 分析无机材料(高硬度,高密度及高透明度)的仪器操作条件,尽可能减小元素分馏效应及可能存在的干扰。采用内标外标相结合的校准方法对SiC 粉末及器件和PbF2晶体材料中的痕量金属元素进行定量分析和微区分析比较,通过同标准参考物质或对固体样品湿法消解后利用ICP-AES/MS 得到结果进行对比,定
制备了赖氨酸改性的SBA-15,并将此材料应用到流动注射固相萃取中,与液体阴极辉光放电光谱仪联用,提高了铬的灵敏度,同时实现了对铬的价态分析.优化了溶液pH、洗脱剂、富集流速、补充液酸度.在最优实验条件下,富集倍数为91,Cr(Ⅵ)的检出限为0.75μg·L-1,相对标准偏差为4.2%(n=9),线性范围为10-10000μg·L-1,加标回收率为98.84%-102.45%.本法通过水样标准(G
基于石墨炉原子吸收光谱法(GF-AAS)建立了一种快速测定PEKK 特种高分子材料中铝离子残留的新方法.样品经过浓硫酸磺化后以四氢呋喃溶解,进而直接进样以GF-AAS 测定铝含量.对样品处理方法进行了系统研究,结果表明0.2 g 样品以2 ml 浓H2SO4在220℃溶解4 min 即可获得澄清溶液,并可进一步与四氢呋喃形成稳定溶液或分散液,满足GF-AAS 进样分析要求.重新设定石墨炉升温程序,
中药多取材于天然动植物,毒副作用较小,且对疾病能发挥独特的功效,在中国和东南亚等地区被广泛使用.近年来,中药中重金属尤其是汞、砷超标的报道屡见不鲜,严重影响了中药的推广和出口.中药中高含量的汞、砷是否会对人体健康造成危害也得到了国内外学者的关注.中药中汞、砷含量高主要是因为添加了含汞的药物朱砂(主要成分为硫化汞)和含砷的雄黄(主要成分为As4S4)等矿物而造成的.由于矿物形态的汞和砷水溶性较差,中
为了科学评价纳米银的生物效应,亟待建立操作方便、分离度高、运行成本低的纳米银的分离和定量方法。本研究构建了稳定性高、分离性能强的中空纤维流场流-质谱联用系统,并基于该系统建立了10nm、20 nm、40 nm 和60 nm 等四种不同粒径纳米银的分离测定方法。
Background Acute promyelocytic leukemia is caused by a chromosome translocation t(15; 17),which takes up about 5-10%of all leukemia in adults.Arsenic drug(iAsIII)has exhibited a good efficacy to APL p
会议
为科学评价纳米银的环境效应和生物毒性,迫切需要建立复杂基质中准确快速的含银纳米颗粒和银离子的分离分析方法.本研究使用孔径500(A) 氨基键合的改性硅胶为固定相的色谱柱,以含2 Mm Na2S2O3 的0.1%(v/v)FL-70 作为流动相(流速0.7 Ml/min),在5 min内实现了1-100 nm 范围内全部含银纳米颗粒与银离子的快速液相色谱(LC)分离.将此LC分离系统与电感耦合等离子
建立了冷蒸气发生-原子荧光光谱测定烟草中无机汞与有机汞的方法.利用无机汞和有机汞在冷蒸汽发生过程中的信号响应差异,分别测定无机汞和总汞含量,并用差减法求出有机汞的含量.方法 在0.4-20.0 μg/L 范围内线性关系良好,检出限(S/N=3)为0.11 μg/L.用于烟叶中无机汞和有机汞的定量测定,方法简单、快速.
螺旋藻(Spirulina),是一种光能自养蓝藻,单细胞或多细胞藻类,生长在温暖碱性淡水中,富含有蛋白质、多糖、多种维生素和微量元素等营养物质[1,2].螺旋藻是天然的抗氧化剂,具有增强免疫系统[3]、抗病毒、抗癌、预防脂肪肝[4]、抗心血管疾病如动脉粥样硬化[5]的功效.目前,螺旋藻中硒的检测大多数只是测定了与蛋白质、脂肪、多糖等结合的硒,对螺旋藻中硒的具体形态检测还鲜见有报道.本文建立了毛细管