【摘 要】
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将本实验室保存的NA-1株鹅源副粘病毒(GPMV)经SPF鸡胚增殖,收集尿囊液进行病毒纯化,提取病毒基因组RNA.参考GenBank已收录的ZJ1株GPMV基因组序列,设计了4对特异性引物,利用RT
【机 构】
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吉林大学预防兽医学国家重点学科,动物重要病原与疫病研究室,吉林,长春,130062
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会
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将本实验室保存的NA-1株鹅源副粘病毒(GPMV)经SPF鸡胚增殖,收集尿囊液进行病毒纯化,提取病毒基因组RNA.参考GenBank已收录的ZJ1株GPMV基因组序列,设计了4对特异性引物,利用RT-PCR法分别特异性的扩增出病毒NP、P和L基因片段,并将目的基因片段消化、回收纯化,克隆pCI-neo表达载体,转化大肠杆菌DH5α,小提质粒选取阳性克隆酶切、PCR鉴定并进行序列测定,结果表明NP、P和L基因正确克隆到pCI-neo表达载体中,并分别命名为pCI-NP、pCI-P和pCI-L.将构建好的pCI-NP、pCI-P和pCI-L重组质粒单独转染Vero细胞,在荧光显微镜下观察到特异绿色荧光,表明NP、P和L蛋白得到成功表达。鹅源副粘病毒辅助质粒的成功构建,为即将进行的鹅源副粘病毒的反向遗传操作以及功能基因组研究打下基础。
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