【摘 要】
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目的：建立LC-MS/MS测定小鼠血浆中伊曲康唑浓度的方法。方法：以尼莫地平为内标，采用乙腈-水-甲酸(80：20：0.2)为流动相，以Cl8色谱柱(Waters XTerra.MS-C18，2.1×150 mm，3.5 μm)为分析柱，流速为0.2 mL.min-1，通过正离子电离(ESI)，以多反应离子监测(MRM)方式进行正离子检测。用于定量分析的离子反应分别为m/z 705.3μm/z 3
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属第二医院药学部;黑龙江省高校重点实验室,哈尔滨150086 哈尔滨医科大学附属第
【出 处】
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2008中国药学会学术年会暨第八届中国药师周
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目的：建立LC-MS/MS测定小鼠血浆中伊曲康唑浓度的方法。
方法：以尼莫地平为内标，采用乙腈-水-甲酸(80：20：0.2)为流动相，以Cl8色谱柱(Waters XTerra.MS-C18，2.1×150 mm，3.5 μm)为分析柱，流速为0.2 mL.min-1，通过正离子电离(ESI)，以多反应离子监测(MRM)方式进行正离子检测。用于定量分析的离子反应分别为m/z 705.3μm/z 392.1(伊曲康唑)和m/z 419.3μm/z 343.3(内标，尼莫地平)。
结果：测定血浆中伊曲康唑的线性范围为10-1280 ng.mL-1，定量下限为10.00 ng.mL-1。日内、日间精密度(RSD)小于10％，回收率大于90％。
结论：本方法专属性强、灵敏度高、操作简便、适用于伊曲康唑脂质体在小鼠体内药代动力学研究。
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目的：构建以乳铁蛋白作为靶向功能基、可生物降解聚合物泡囊为载体的脑靶向递药系统，并对其脑部递药特性作出药效学评价。方法：制备载神经肽S14GHumanin的乳铁蛋白－聚合物泡囊并对其进行表征，建立大鼠阿尔茨海默病模型，采用Morris水迷宫试验评价载药系统对大鼠记忆认知障碍的改善。结果：聚合物泡囊粒径约126nm，zeta电位-2.54mV，包封率21.78％，药效学实验表明，载S14G-Huma
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