【摘 要】
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本文通过PCR方法扩增得到假单胞菌TS1138L-半胱氨酸脱巯基酶基因(cd),将其克隆至克隆载体pBluescriptSKII,测定了含有脱巯基酶基因(cd)的1.2kbDNA片段的序列;同时,将其克隆至
【机 构】
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南开大学生命科学学院,天津,300071
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本文通过PCR方法扩增得到假单胞菌TS1138L-半胱氨酸脱巯基酶基因(cd),将其克隆至克隆载体pBluescriptSKII,测定了含有脱巯基酶基因(cd)的1.2kbDNA片段的序列;同时,将其克隆至表达载体pETH,经IPTG诱导表达,重组蛋白量占菌体总蛋白的36.8％,经Ni-NTA柱亲合层析后,重组蛋白纯化率达88％以上.用酶的活性染色方法对基因表达的脱巯基酶进行了鉴定.对L-半胱氨酸脱巯基酶的酶学性质进行了研究.
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