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目的：原发性肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一，其临床症状出现晚，症状出现后人多已是中晚期，手术切除率低，预后差。其原因是肿瘤具有强大的生长和转移能力，而侵袭和转移与VEGF家族有关。VEGF-B是VEGF家族的成员之一，通过诱导血管生成，促进癌细胞血行扩散。VEGF家族的表达受多种细胞因子的调节，白细胞介素2、6(IL-2、IL-6)是人体中常见的细胞因子,具有非常复杂的生物学功能，可以通过影响细胞的粘附力、活动力、血栓形成、肿瘤特异性抗原的表达及肿瘤细胞的增殖而影响肿瘤的进展，也可以通过调节VEGF家族的表达来影响肿瘤的生物学特性。本研究的目的在于分析IL-2及IL-6对人肝癌细胞表达VEGF-B的调节，进一步明确肝癌侵袭及转移的机制，为探讨肝癌新的治疗途径提供实验基础。探讨细胞因子白细胞介素2(IL-2)和白细胞介素6(IL-6)对肝癌细胞表达VEGF-B的调节，进一步明确肝癌侵袭及转移的机制，为探讨肝癌新的治疗途径提供实验基础。
方法：以细胞因子IL-2或IL-6分别刺激肝癌细胞株SMMC-7721和BEL-7402后用逆转录-聚合酶链式反应技术(RT-PCR)分析其VEGF-B基因的表达。
结果：IL-2抑制肝癌细胞株SMMC-7721 VEGF-B mRNA表达，并在0.1～200 μg／L范围内随浓度的增加，抑制作用逐步增强，但与作用时间无明显关系。IL-2抑制肝癌细胞株BEL-7402 VEGF-B mRNA表达，随浓度的增加，抑制作用逐步增强，3小时组0.1 μg／L与1μg／L实验组之间VEGF-B mRNA的表达无统计学差异(P=0.488)，12小时组0.1μg／L与1 μg／L实验组之间VEGF-B mRNA的表达无统计学差异(P=0.074)。但与作用时间无明显关系。IL-6促进肝癌细胞株SMMC-7721 VEGF-B mRNA表达，并与浓度呈负相关。IL-6对肝癌细胞株BEL-7402表达VEGF-B mRNA无明显影响。
结论：IL-2抑制肝癌细胞VEGF-B mRNA的表达，从而抑制肝癌血行转移；IL-6促进某些肝癌细胞VEGF-B mRNA的表达，但对肝癌细胞生物学特性的影响有待于进一步深入研究。
方法：以细胞因子IL-2或IL-6分别刺激肝癌细胞株SMMC-7721和BEL-7402后用逆转录-聚合酶链式反应技术(RT-PCR)分析其VEGF-B基因的表达。
结果：IL-2抑制肝癌细胞株SMMC-7721 VEGF-B mRNA表达，并在0.1～200 μg／L范围内随浓度的增加，抑制作用逐步增强，但与作用时间无明显关系。IL-2抑制肝癌细胞株BEL-7402 VEGF-B mRNA表达，随浓度的增加，抑制作用逐步增强，3小时组0.1 μg／L与1μg／L实验组之间VEGF-B mRNA的表达无统计学差异(P=0.488)，12小时组0.1μg／L与1 μg／L实验组之间VEGF-B mRNA的表达无统计学差异(P=0.074)。但与作用时间无明显关系。IL-6促进肝癌细胞株SMMC-7721 VEGF-B mRNA表达，并与浓度呈负相关。IL-6对肝癌细胞株BEL-7402表达VEGF-B mRNA无明显影响。
结论：IL-2抑制肝癌细胞VEGF-B mRNA的表达，从而抑制肝癌血行转移；IL-6促进某些肝癌细胞VEGF-B mRNA的表达，但对肝癌细胞生物学特性的影响有待于进一步深入研究。