基于4,4’-偶氮苯二甲酸合成金属Cd(II)配合物和晶体结构表征

来源 :第5届海内外中华青年材料科学技术研讨会暨第13届全国青年材料科学技术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hxyxy303
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文报道了水热法合成4,4’-偶氮二苯甲酸和金属Cd(II)配合物的晶体结构, X-射线单晶衍射 分析表明,晶体C14 H8 Cd N2 O5属正交晶系,空间群为P 2/c,Fw=396.6,晶胞参数:a = 14.8138(11) (A) ,b = 6.4171(5)(A),c = 7.0081(5)(A),α= 90 deg,β= 90.7950(10) deg , γ= 90 deg。λ(MoKa) =0.71073(A),Z=2,V= 666.14(9) (A)3,其中4,4’-偶氮二苯甲酸与Cd(II)形成新颖的五配位的单三齿螯合配位形式,相邻4,4’-偶氮二苯甲酸苯 环之间存在π-π共轭作用,使得相间平行苯环之间的苯环发生扭转,从而使得4,4’-偶氮二苯甲酸在三维方向 交叉延伸,形成穿插结构。
其他文献
采用座滴法研究了Ni 对Al/ZTA 界面润湿性的影响,结果发现Ni 元素能够有效 改善Al/ZTA 的界面润湿性,同样温度条件下,Al/ZTA 界面润湿角为88°,而 Al/Ni/ZTA 界面润湿角为61°。进一步深入研究发现,铺展动力是Ni 元素向Al 发生扩散,在Al 中形成中间化合物。又以Ni 基合金作为介质制备了ZTA 颗粒 增强Al 基复合材料,界面间结合良好,该复合材料具有低密度、耐
利用高能球磨-放电等离子烧结(SPS)法成功制备了W晶粒小于5μm的细晶高密度钨合金,同时探讨了烧结温度上升过程中钨合金的显微组织特征和力学性能变化趋势。结果表明:随着烧结温度的升高,高能球磨-放电等离子烧结钨合金的宏观硬度从79.33HRA连续下降到63.8HRA,而抗弯强度却从353.6MPa不断增加到954.5Mpa。合金显微组织显示,W晶粒随烧结温度升高逐渐长大,其中温度从1000℃上升到
采用机械搅拌法制备A356 合金半固态浆料,在油压机上进行流变模锻成形,研究 了流变模锻试样热处理前后的显微组织、拉伸力学性能和拉伸断裂机制。结果表明:流变模 锻A356 合金试样组织由球形a-Al 晶粒和a+Si 共晶组成,组织致密且均匀。未热处理试样, 拉伸断口沿初生a-Al 晶粒基体和a+Si 共晶组织交替穿过,抗拉强度为261.7MPa,延伸率 为4.1%。试样经T6 热处理后,拉伸断口沿
以实现柱浮选段的层流分选环境,促进气泡与矿物的逆流碰撞矿化效果为出发点,本文 设计了模块化蜂窝管高效充填结构,它采用规整型、能完全充填且边界成本最优的正六边形蜂 窝管填料来对柱浮选段进行充填。CFD 流体力学数值模拟结果表明,蜂窝管充填与筛板充填相 比,更能有效地对柱体中由下而上流体的切向速度和径向速度进行限制。在实际应用中,蜂窝 管充填因对气含率降低的限制效果好于筛板充填,因此获得了较高的铜金属
为了研究双相锆合金在变形过程中组织演变及力学性能变化规律,本文对商用Zr705 进行了冷轧变形,并进行了详 细的组织观察和力学性能分析。通过分析发现,变形过程中a相和b相不仅发生了旋转,还发生了明显的塑性变形,统计得 出变形量达到90%时,a相平均层片厚度从700nm 降低到65nm,b相从116nm 降低到50nm。未变形试样拉伸过程中出现明显 加工硬化现象,而冷轧后的试样在达到抗拉强度后出现了
为了改善Mg2Ni型合金的电化学贮氢性能,用La部分替代Mg,并用铸造及快淬工艺制备了Mg20-xLaxNi10 (x = 0, 2, 4, 6)电极合金。用XRD、SEM和HRTEM分析了快淬合金微观结构,测试了合金的电化学贮氢性能及氢在合金中的扩散系数(D)。结果发现,快淬含La合金显示了以非晶相为主的结构,但快淬无La合金中没有出现非晶相,表明La替代Mg提高了合金的非晶形成能力。当x=2时
采用电磁搅拌连续铸挤工艺成形Al-5Ti-1B合金线,利+用光学显微镜和扫描电镜分析了Al-5Ti-1B合金线的显微组织,并研究了电磁搅拌连续铸挤Al-5Ti-1B合金线对纯铝的晶粒细化作用。结果表明:连续铸挤Al-5Ti-1B合金线显微组织中的TiAl3相以圆块状形式存在,尺寸较小,TiB2粒子均匀分布,无偏聚。铝熔体静置时间为5min时,合金线的细化效果较好;随着合金线添加量的增加,细化后纯铝
本文是运用扫描电镜分析、金相检验和力学性能测试方法,对冲击性能不合格的复合板进行了观察和分析。结果表明,复合板基层钢材中的晶粒尺寸不均匀和粒状贝氏体组织是导致钢板冲击性能不合格的主要原因。经适当的热处理工艺后,复合板板的冲击性能有所改善。
本文采用EDTA-柠檬酸联合络合法成功制备了一系列A位Eu3+掺杂的Sr2CaMoO6:Eu3+荧光粉,研究了Ba和W分别部分取代对荧光粉结构和光谱性能的影响。结果表明:Sr2CaMoO6:Eu3+荧光粉强的电荷迁移吸收带位于200-450 nm,与LED蓝光荧光粉发射波长几乎不存在重叠;该荧光粉可同时被近紫外光和蓝光激发,在400 nm的电荷迁移带激发下,A位Eu3+的具有更强的红光发射。随着B
用固相反应法合成了具有单相K2CaP2O7结构的K2CaP2O7:Mn2+,Eu3+系列样品。荧光光谱的研究表明,K2CaP2O7:Mn2+发射很强的绿光,最强的激发峰位于399nm;而K2CaP2O7:Eu3+发射很强的橙光,最强的激发峰位于236nm,但在350-410nm范围的激发相对较弱。在Mn2+,Eu3+共掺杂的样品K2CaP2O7:Mn2+,Eu3+中,首次观测到Mn2+对Eu3+的