【摘 要】
：
目的:DL111—IT为非甾体、非前列腺素类终止早孕新药,本实验建立了血浆中DL111-IT的高效液相荧光检测方法,及DL111—IT在家兔体内的药代动力学研究.方法:0.5mL血浆样品加3mL
【机 构】
：
浙江大学药学院药物分析与药物代谢研究室
【出 处】
：
第七届全国青年药学工作者最新科研成果交流会
论文部分内容阅读
目的:DL111—IT为非甾体、非前列腺素类终止早孕新药,本实验建立了血浆中DL111-IT的高效液相荧光检测方法,及DL111—IT在家兔体内的药代动力学研究.方法:0.5mL血浆样品加3mL氯仿涡旋5min提取,离心3000rpm×20min,取有机相挥干,加流动相溶解,选用Diamonsil C<,18>柱(150mm×4.6mm,5μm),0.025mol·L<-1>磷酸氢二铵缓冲溶液(磷酸调pH5.0)-乙睛(40:60)为流动相,流速:1.01mL·min<-1>,采用荧光检测(λ<,ex>=250nm,λ<,em>=332nm),以格列本脲为内标.结果:DL111-IT采用内标法定量,浓度(C)在5.0~100.0ng·mL<-1>范围内与DL111-IT与内标的峰面积比(R)呈良好的线性关系,回归方程为:R=0.02035C-0.01223,r=0.9996,n=6.高、中、低3个质控样本的日间精密度(n=5)RSD为1.7﹪,2.3﹪,6.7﹪,日内精密度(n=5)RSD为0.7﹪,2.0﹪,2.3﹪,方法回收率分别为(99.3±0.7)﹪,(97.8±1.9)﹪,(101.3±2.4)﹪,提取回收率为84.4~85.5﹪;最低检测限为1.5ng·mL<-1>.结论:本法灵敏度较高、操作简便,为DL111-IT临床前药代动力学研究提供了方法学基础,通过对家兔的药代动力学研究,表明DL111—IT在家兔体内符合一室模型.
其他文献
目的:研究土震素B结构类似物(D/E环)的合成方法.方法:以乙酰醋酸乙酯为起始物,经6步反应制得与土震素B的D/E环类似的结构(D环饱和),并再经1步反应在四位羟基引入不同取代的酰
月球资源探测卫星(以下简称月球卫星)的姿轨控分系统是探月工程的重要组成部分.月球卫星从发射至环月探测要经历近地(停泊)轨道、奔月转移轨道、月球轨道交会和环月工作轨道
目的:对退黄洗剂的质量标准进行了研究.方法:采用薄层色谱法对方中的茵陈、地耳草、垂盆草、大黄、虎杖及黄芩进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法测定君药茵陈中绿原酸的含量
唾液作为一种检测标本具有容易采集,无创伤,经济,简便等优点,并且一些抗癫痫药的唾液药物浓度与血液中相应药物浓度具很高的相关性,有很好的应用前景.本文简要综述了近年国内
本文以我国医药制造业的经济运行过程为分析对象,结合宏观经济运行状态,研究医药制造业经济产出的一般规律及其发展前景.在运用多元线性回归法建立数学模型的基础上,分析行业
目的:探索土震素B结构类似物对乙酰胆碱酯酶抑制作用的构效关系及其对大鼠原代培养海马神经元细胞缺糖缺氧损伤的保护作用.方法:以强效乙酰胆碱酯酶抑制剂土震素B为先导化合
3月15日,北京三个新“地王”横空出世,大大刺激了人们的神经。3个新“地王”是清一色的央企,使“央企制造地王”成为不争的事实。3月18日,国资委宣布不以房地产为主业的78家
目的:研究香豆素类化合物的PDE5酶抑制活性.方法:用95﹪乙醇和氯仿分别提取蛇床子及白芷中总香豆素类化合物,并通过柱色谱和HPLC进行分离,结构鉴定后进行PDE5抑制活性研究.结果
本实验对从曼氏无针乌贼的墨汁中提取的GAG的生物活性进行了初步研究.实验表明乌贼墨GAG几无细胞毒活性.腹腔注射对S实体瘤无抑制作用,但对小鼠无毒副作用.与CTX联合应用虽不
目的:探讨应用膜分离技术制备夏天无注射液新工艺.方法:采用不同截留分子的膜组件、操作参数的正交设计,以与原阿片碱相关的各种指标考察不同膜组件及操作参数对膜分离效果的