【摘 要】
:
本文介绍了分子病毒学研究领域中的一门新技术——病毒拯救技术,详细讨论了病毒拯救技术的建立及应用,并对从cDNA克隆拯救感染性病毒进行了探讨.
【机 构】
:
扬州大学畜禽传染病学农业部重点开放实验室(江苏扬州)
【出 处】
:
中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第十次学术研讨会
论文部分内容阅读
本文介绍了分子病毒学研究领域中的一门新技术——病毒拯救技术,详细讨论了病毒拯救技术的建立及应用,并对从cDNA克隆拯救感染性病毒进行了探讨.
其他文献
本文介绍了七个血清型口蹄疫病毒在世界各地的流行情况,综合比较了不同血清口蹄疫病毒毒株核苷酸、氨基酸序列及拓扑型.
本研究在已构建口蹄疫O型DAN疫苗的基础上,构建了口蹄疫病毒O型和A型二价核酸疫苗,并进行小鼠免疫,测定了相关的免疫指标,实验结果表明,pVAX1-OA重组表达质粒能刺激机体产生较好的细胞免疫和体液免疫,所产生的抗体与相应的O型和A型抗原都能发生反应.
本文主要对口蹄疫病毒分子生物学特性即基因组结构、功能及病毒致病力产生的分子机制作以综述,讨论了病毒与宿主的相互作用.
本研究测定了中国口蹄疫流行毒株O/NYOO株L片段基因组序列,并进行了详细的序列比较及遗传进化分析,初步阐述了该毒株的分子生物学特性,其结果为阐明FMDV致病机理,从而开展我国FMDV的流行病学调查及开发出安全高效的新型疫苗和灵敏特异的诊断试剂奠定了基础.
本文概述了九孔鲍球状病毒病的流行病学特征,分别对病毒病原、细菌性病原及寄生虫病原进行了观察与鉴定,并进行了防治试验.
本文对某鸡场发病情况进行了流行病学调查,临床症状和病理观察,病原微生物的分离鉴定及生化特征检查和雏鸡的致病性实验,最后确诊为雏鸡绿脓杆菌病.
本文介绍了畜牧业发达国家动物疫病控制的基本策略,一是稳步控制国内常发疫病;二是快速扑灭国内突发疫病;三是严把国门,防止外来疫病传入.
本实验将用本实验室构建的小尾寒羊PrP核心片段表达重组质粒PrP-pET-32a(+),在大肠杆菌中进行原核表达,并进行融合蛋白分离纯化,以便制备检测善病用的单克隆抗体.
本文利用核酸探针技术对腺胃肿大发病鸡中MDV、REV、CAV三种病毒进行检测,检测结果表明,三种病毒在生产鸡群中的混和感染是鸡临床腺胃肿大症发生的重要原因.
本文研究了中国猪群出现的H5N1和H9N2两种新亚型流感病毒,对病毒进行了分离及鉴定,并讨论了该流感病毒在中国猪群中的流行情况.