【摘 要】
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以TiO为载体,采用浸渍法制备了不同负载量的CuO/TiO和CuO-ZrO/TiO催化剂,并在色谱-微反装置上考察了催化剂对NO+CO反应性能,并通过TRP、XRD和NO-TPD技术对上述催化剂进行了表征.结果表明催化剂经500℃H气氛中还原1h与空气氛中处理的相比,活性有明显的改善,CuO/TiO(6％)对NO完全转化的T=325℃,而CuO-ZrO/TiO(6﹪,10﹪)对NO完全转化的T=3
【机 构】
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浙江大学理学院催化研究所(杭州) 浙江大学环资学院环境工程系(杭州)
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以TiO<,2>为载体,采用浸渍法制备了不同负载量的CuO/TiO<,2>和CuO-ZrO<,2>/TiO<,2>催化剂,并在色谱-微反装置上考察了催化剂对NO+CO反应性能,并通过TRP、XRD和NO-TPD技术对上述催化剂进行了表征.结果表明催化剂经500℃H<,2>气氛中还原1h与空气氛中处理的相比,活性有明显的改善,CuO/TiO<,2>(6％)对NO完全转化的T<,99﹪>=325℃,而CuO-ZrO<,2>/TiO<,2>(6﹪,10﹪)对NO完全转化的T<,99﹪>=300℃;TPR结果表明CuO/TiO<,2>在TPR过程中出现4个还原峰,而CuO-ZrO<,2>/TiO<,2>只有2个还原峰,说明ZrO<,2>的引入使CuO在TiO<,2>上的还原物种发生了变化;空气氛处理的CuO/TiO<,2>催化剂XRD检测到的是CuO的特征衍射峰,而H<,2>气氛处理是金属Cu的特征衍射峰;NO-TPD结果表明两种气氛处理的催化剂,NO吸附在其上的热脱附产物中质谱能检测到4种物种(NO,N<,2>O,N<,2>和O<,2>),低温脱附物种为吸附在弱位上的NO,高温脱附物种则是吸附在强位上的NO;CuO/TiO<,2>上引入ZrO<,2>后NO的脱附峰温明显降低,这表明NO在CuO-ZrO<,2>/TiO<,2>表面的分解活性大于NO在CuO/TiO<,2>表面的分解活性;NO+CO反应低温时形成中间产物N<,2>O,高温时产生N<,2>;NO-TPD脱附峰温与两种气氛处理的催化剂活性有很好的对应关系,且NO在催化剂表面的解离是NO+CO反应的速控步骤.
其他文献
用XRD、FT-IR等手段研究了钙钛矿型BaCeO系列样品的晶相和氮氧化物吸收物种,并测定了它们的储氮量(NSC).结果表明:加入贵金属反而使NSC降低,而对于负载的BaCeO/γ-AlO样品,加入贵金属后,NSC值提高了3倍以上,其顺序为Pt>Rh>Pt-Rh.结果还表明,BaCeO和Pt/BaCeO样品在ψ(SO)/γ-AlO样品不但具有很高的储氮能力而且具有更好的抗硫性能.
利用超临界CO流体萃取法从豆杉枝叶中提取分离紫杉醇,用反相高效液相色谱法(HPLC)测定萃取物中的紫杉醇含量,并用液质联用(LC/MS/MS)进行产物鉴定.结果表明,粒径为0.25~0.45mm的红豆杉枝叶在27.6MPa,31℃下,以甲醇为修饰剂和吸收液进行萃取时,在120min内可使紫杉醇萃取完全,萃取率达96.7％,萃取物中紫杉醇纯度可达到1﹪以上,与传统的乙醇三次提取方法相比,超临界流体萃
用溶胶-凝胶法制备了钙钛矿型BaZrO催化剂,再用等量浸渍法制备了Rh/BaZrO样品.并制备了Rh/BaZrO/γ-AlO和Pt/BaZrO/γ-AlO.通过DTA,XRD,XPS等方法研究了它们的结构及其对性能的影响,并对催化剂的储氮量(NSC)及其抗硫性能进行测试.结果表明,BaZrO催化剂具有良好的储氮及抗硫性能,直接加入贵金属会使NSC降低,而混合γ-AlO后再加Rh,Pt则大大提高NS
以尿素为沉淀剂,利用γ-AlO的内孔表面铝源原位合成水滑石.考察了晶化时间、晶化温度、初始溶液浓度、原料配比对原位合成水滑石的影响.实验中发现晶化6h,MgAlCO-LDH的晶体结构已趋于完整,晶化时间大于6h时会有NHAl(OH)CO·HO杂相生成.在实验条件范围内,生成的一次粒子大小随着晶化时间的延长逐渐增大,随着晶化温度的升高、初始溶液浓度的增大而减小.
考察了反应温度、反应压力、反应气量、空速以及贵金属担载量等因素对Ru/TiO催化剂催化湿式氧化法处理H-酸废水处理效果的影响.此外还利用X-荧光光谱(XFD)和X-射线粉末衍射(XRD)等表征手段研究了催化剂TiO载体的杂质含量和晶型.结果表明:随着催化剂上活性组分担载量的增加,催化剂的催化活性逐步提高.在温度为240℃、压力为6.0MPa、空速为2.5h、气量为150mL/min的反应条件下,经
考察了O对Cu-Al-MCM-41催化剂上NO选择性还原反应和吸附性能的影响.结果表明,O在反应中有相反两方面的作用:一方面为NO氧化及催化剂活性中心的氧化还原循环提供氧物种;另一方面,直接完全氧化CH,引起还原剂的耗尽.
研究了O和SO对氧硫化镧和氧硫化钕催化剂上COS水解反应的影响.结果表明,当ψ(O)会导致催化剂活性的降低,但这种失活是可逆的,可能是由于SO和COS在催化剂表面的竞争吸附所致.
采用水热晶化法合成了含Fe、V和Ti三杂原子的ZSM-5分子筛,利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、紫外漫反射(DRS)、红外(IR)、电子顺磁共振(ESR)等手段对其进行了表征.研究表明,骨架上同时引入Fe、V和Ti后仍能形成ZSM-5分子筛结构,但随着杂原子浓度的增加晶粒变大,X射线衍射峰强度下降,无定型产物增加.样品的IR光谱在960cm处有杂原子分子筛的特征吸收峰,DSR和ESR
研究以HMS中孔材料为载体,用浸渍蒸发法制备了InCl/HMS负载型固体酸催化剂,并考察了不同InCl负载量催化剂对苯和氯苄的酸催化苄基化反应的催化活性.用XRD、FT-IR和N等温吸附等技术表征催化剂.结果表明,所制备的InCl/HMS具有中孔结构;活性组分InCl负载量与催化烷基化活性相关.过多的负载量,造成InCl积聚于HMS载体孔道内,导致催化剂孔容和比表面积的降低,从而降低了催化活性;在
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