【摘 要】
:
目的:考察解毒颗粒一步制粒的可行性并优选最佳工艺参数.方法:通过正交试验设计,将不同比例辅料,进风温度,进液速度,干燥温度作为考察因素,以成品率为考察指标,对辅料和工艺参数进行优选.结果:选用20%糊精浆进行制粒,进出风温度85℃,进液速度20ml/min.结论:该法制得解毒颗粒成品率高,水分含量低,粒度及溶化性均很好,且该制备方法不塌床,节约时间和成本,可在大生产中推广。
【机 构】
:
河南中医药大学第一附属医院,郑州450000
【出 处】
:
中华中医药学会医院药学分会暨湖南省中医药学会中药专业委员会2016学术年会
论文部分内容阅读
目的:考察解毒颗粒一步制粒的可行性并优选最佳工艺参数.方法:通过正交试验设计,将不同比例辅料,进风温度,进液速度,干燥温度作为考察因素,以成品率为考察指标,对辅料和工艺参数进行优选.结果:选用20%糊精浆进行制粒,进出风温度85℃,进液速度20ml/min.结论:该法制得解毒颗粒成品率高,水分含量低,粒度及溶化性均很好,且该制备方法不塌床,节约时间和成本,可在大生产中推广。
其他文献
本文采用水蒸气蒸馏法提取香茅挥发油,利用气相色谱-质谱联用技术分别对五个不同产地香茅挥发油的化学组成进行了分析,并比较了不同部位之间挥发油化学成分的差异.结果表明:不同产地香茅挥发油成分种类及其相对含量差异较大,湖南、广东、浙江、海南、福建香茅全草挥发油中分别鉴定出成分36、30、37、22、33种,叶挥发油分别鉴定出成分25、24、32、27、39种,主要成分均为(E)-柠檬醛、(Z)-柠檬醛、
目的:建立灵芝药材的高效液相指纹图谱.方法:收集不同产地、不同批号的10批灵芝药材,以灵芝酸A、灵芝酸G为参照物,采用ZORBAX SB-C18(4.6×250mm,5um)色谱柱;流动相:乙腈-0.2%磷酸水,梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;检测波长254nm;利用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A"建立指纹图谱,评价图谱的相似性,并进行聚类分析.结果:建立了10批灵芝药材的HP
目的:研究青钱柳的化学成分及其PTP1B抑制活性.方法:利用反向色谱法分离水溶性成分,利用正向色谱法分离脂溶性成分,根据化合物的化学性质与光谱数据(如IR、ESI-MS、1HNMR、13CNMR、HMQC、HMBC等)鉴定化合物结构,PTP1B抑制活性模型测定化学成分的抑制活性.结果:得到16个化合物(1-16),分别为山奈酚3-0-β-D-葡萄糖醛酸苷(1),山奈酚-3-0-α-L-鼠李糖苷(2
目的:比较湖南产不同月份香茅挥发油成分,为香茅的进一步开发利用提供参考.方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,利用气相色谱-质谱联用技术分别对湖南产地不同月份香茅挥发油的化学组成进行了分析.结果:六月份挥发油提取率最高,不同月份香茅挥发油含量高于0.10%的主要成分数量从18种至43种不等,成分主要为含氧单萜类与单萜,其中含量较多的成分为(E)-柠檬醛、(Z)-柠檬醛、β-月桂烯、芳樟醇、香叶醇等.结
目的:研究雷公藤对正常和肾小管S1段损伤急性肾衰模型大鼠肾毒性的差异.方法:观察雷公藤提取物(TWHF)对生理和病理状态大鼠的一般生长状态、肾脏脏器指数、血清生化指标的影响,并通过病理切片观察大鼠肾脏组织损伤情况.结果:TWHF呈剂量依赖的增高正常大鼠BUN、CREA、血清高K+和低Na+水平,与其一般生长状态、脏器指数和肾脏损伤病理检查结果相符;低剂量TWHF在模型大鼠上表现出改善BUN、CRE
目的:本试验用药典方法测定了青翘、老翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量,为进一步对其质量标准进行研究奠定基础.方法:本实验采用高效液相色谱法,分别在277nm,330nm波长下检测连翘苷(C27H34O11)和连翘酯苷A(C29H36O15)的含量.结果:连翘苷和连翘酯苷A分别在0.22~4.40μg和0.108~2.16μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.04%和98.84%,RSD分别为
目的:以高效液相色谱法测定鸡枞、灰鸡枞和黄鸡枞3种鸡枞菌子实体中核苷及嘌呤碱基类成分的组成和含量,建立鸡枞类真菌核苷及嘌呤碱基类成分的控制指标.方法:采用Waters Xbridge C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,流速为0.8mL/min,柱温为30℃,检测波长为260nm.结果:3种鸡枞菌子实体中均检出次黄嘌呤、黄嘌呤、胞苷、腺苷、鸟苷、尿苷、肌
目的:建立GC法测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑及薄荷脑含量的方法.方法:采用气相色谱法.色谱柱为J&W123-7033(30m×0.32mm,0.50μm)毛细管柱,检测器为氢火焰离子化检测器,载气为氮气,程序升温,萘为内标.结果:樟脑和薄荷脑质量浓度线性范围为0.50~4.04、0.50~4.02mg/mL(r=0.9999、0.9999);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<3%;加样回收率分别为
目的:以大承气汤为模型,采用高效液相色谱指纹图谱优化基于Box-Behnken设计的高压机器煎煮提取工艺.方法:采用高效液相色谱指纹图谱分析大承气汤中化学成分,并采用基于AHP-CRITIC的综合评分法对指纹图谱进行综合评分;以指标性成分含量和综合评分结果为指标,采用Box-Behnken设计优化大承气汤高压机器煎煮工艺的工艺参数.结果:优化的最佳煎煮工艺为,药材浸泡时间40min,加水量9倍,蒸
目的:优选北柴胡的最佳麸煨工艺.方法:以柴胡皂苷a、d含量为考察指标,通过正交试验考察麦麸用量、麸煨锅温、麸煨时间3个因素,采用高效液相色谱法进行含量测定.结果:麸煨锅温和麸煨时间对柴胡皂苷a和柴胡皂苷d含量均有显著性影响,而麦麸用量对柴胡皂苷a和柴胡皂苷d含量影响不明显.最佳麸煨工艺为1倍麦麸用量,麸煨锅温150℃,麸煨时间60min.结论:优选的北柴胡最佳麸煨工艺合理可靠,重现性好,为规范麸煨